Bibliographie & annexes
Présentation
Auteur(s)
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Michel VERNET : Ingénieur de Recherche - Responsable du Laboratoire de Chimie au Centre de Recherches Pétrographiques et Géochimiques (CRPG)
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Kuppusami GOVINDARAJU : Responsable du Laboratoire de Spectrochimie et de Géostandards au CRPG
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Lire l’articleINTRODUCTION
Le monde des matériaux est un vaste domaine qui s'accroît sans cesse avec les « nouveaux matériaux » qui intéressent des secteurs aussi variés que l'électronique, les transports, le bâtiment, la conquête spatiale ou les biomatériaux. Leur caractérisation fait appel à de nombreuses techniques pour leur description et l'établissement de leurs propriétés. Une étape importante de la description des matériaux est la détermination de la composition chimique. La réalisation de cette analyse chimique, devenue très rapide avec les progrès de l'instrumentation analytique, comporte un prétraitement de l'échantillon comprenant habituellement le broyage, l'homogénéisation et la mise en solution. Cette dernière étape n'a pas bénéficié de progrès aussi spectaculaires que l'analyse chimique proprement dite. Elle a cependant son importance car elle permet d'obtenir un milieu vraiment homogène compatible avec les méthodes analytiques actuelles. Comme nous le verrons, des progrès très significatifs ont été obtenus pour la rendre plus rapide, mais la variété des matériaux est telle que cette étape est encore suffisamment complexe pour que certains essayent de s'en affranchir.
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- Version courante de juil. 2022 par Catherine ZIMMERMANN, Laurie REISBERG
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Mise en solution par voie humide2. Qualité de l’environnement. Pureté des réactifs
Lors des mises en solution des matériaux, les contaminations peuvent être apportées essentiellement par l’air, l’eau, les récipients utilisés et les réactifs. Elles peuvent être des causes d’erreurs dans la justesse des résultats et, par élévation de la valeur du blanc, diminuer les limites de détection dans les déterminations des éléments en traces. Aujourd’hui, différents moyens sont disponibles pour se mettre à l’abri des contaminations.
2.1 Qualité de l'air
L’air ambiant des laboratoires est surtout contaminé par des poussières et des gaz comme HCl, H2O, CO2, NH3. On a déterminé que les particules les plus dangereuses pour le blanc d’analyse sont celles dont les diamètres se situent entre 0,1 et 10 µm. Celles inférieures à 0,1 µm sont peu importantes en masse et n’augmentent pas le blanc de façon appréciable. Les particules supérieures à 10 µm sont faciles à filtrer et restent moins facilement en suspension dans l’air . On a déterminé aussi les compositions chimiques de ces particules. Celles du secteur urbain proviennent en partie de l’échappement des automobiles et contiennent du plomb. En milieu rural, ce sont plutôt des matériaux siliceux, toutes les variantes sont observées suivant les saisons et les conditions atmosphériques.
Des moyens plus ou moins coûteux sont à la disposition des chimistes pour se garantir contre ces contaminations. Pour les mises en solution avec des acides, on peut utiliser des récipients fermés, différents systèmes de hottes d’aspiration équipés de filtres, des hottes à flux laminaires, des boîtes à gants à atmosphère contrôlée, etc. Pour des attaques par voie sèche, l’utilisation de fours différents (par exemple pour Na2CO3 et pour LiBO2) est conseillée. Des salles peuvent être réservées uniquement à certaines déterminations comme celles des halogénures Cl, Br, I, dans une salle rigoureusement exempte de HCl. En utilisant ces différents moyens judicieusement, on peut déjà limiter...
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BIBLIOGRAPHIE
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(1) - HOENIG (M.), DE KERSABIEC (A.M.) - L’atomisation électrothermique en spectrométrie d’absorption atomique. - Masson, Paris, 1989, p. 211 à 235 et p. 185 à 210.
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(2) - BOCK (R.) - A handbook of decomposition methods in analytical chemistry. - International Textbook Co, Glasgow, 1979.
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(3) - POTTS (P.J.) - A handbook of silicate rock analysis. - Chapman and Hall. New York, 1987, p. 47 à 55.
-
(4) - CHARLOT (G.) - Chimie analytique quantitative. Tome 1, Méthodes chimiques et physico-chimiques. - Masson, Paris, 1974, p. 317 à 322.
-
(5) - PINTA (M.) - Spectrométrie d’absorption atomique. Applications à l’analyse chimique. - Tome II, Masson, Paris, 1971, p. 293 à 312 et p. 611 à 656.
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(6) - KINGSTON (H.M.), JASSIE (L.B.) - Introduction...
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