Présentation
Auteur(s)
-
Jean-Michel GALLAND : Responsable des procédés fluorochimiquesElf Atochem
Lire cet article issu d'une ressource documentaire complète, actualisée et validée par des comités scientifiques.
Lire l’articleINTRODUCTION
Dans cet article, on trouvera trois tableaux donnant respectivement les renseignements suivants :
-
les principales données sur les chlorofluoroalcanes industriels ;
-
les évolutions des ventes des différents chlorofluoroalcanes : CFC et HCFC-22 ;
-
projet d’unités de CFC et HCFC.
Pour des informations complémentaires, le lecteur pourra se reporter aux ouvrages cités en bibliographie.
L'expertise technique et scientifique de référence
DOI (Digital Object Identifier)
Cet article fait partie de l’offre
Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique
(365 articles en ce moment)
Cette offre vous donne accès à :
Une base complète d’articles
Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques
Des services
Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources
Un Parcours Pratique
Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses
Doc & Quiz
Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive
Présentation
Procédés de fabrication1. Nomenclature particulière
Les chlorofluoroalcanes sont des dérivés plus ou moins fluorés des chloroalcanes correspondants (chloroéthanes et chlorométhanes essentiellement).
Ils sont désignés dans la profession par un numéro de code obtenu de la manière suivante :
-
le chiffre des unités correspond au nombre d’atomes de fluor dans la molécule ;
-
le chiffre des dizaines correspond au nombre d’atomes d’hydrogène plus un ;
-
le chiffre des centaines correspond au nombre d’atomes de carbone moins un.
22 désigne le difluorochlorométhane ou CHCIF2.
Ces règles sont complétées par les points ci-après.
-
Pour les chlorofluoroéthanes, les isomères de position sont distingués par l’addition éventuelle, à droite du numéro, d’une lettre a, b, c... dans l’ordre de dissymétrie croissante. Le critère de dissymétrie est la différence entre les sommes des masses atomiques des atomes portés par chacun des deux carbones de la molécule.
À titre d’exemple :
134 désigne la molécule CHF2CHF2 ,
134a désigne la molécule CF3CH2F.
-
Par extension, cette nomenclature est utilisée pour des produits où le brome remplace tout ou partie du chlore. Les mêmes règles de numérotation sont appliquées en ajoutant à droite du code la lettre B suivi du nombre d’atomes de brome présents.
À titre d’exemple :
13B1 désigne la molécule CF3Br.
-
Par extension, cette nomenclature est utilisée pour des composés insaturés. Les mêmes règles sont appliquées en ajoutant à gauche du code un chiffre désignant le nombre de doubles liaisons.
À titre d’exemple :
1132a désigne la molécule CH2 = CF2 .
-
Des règles particulières permettent de coder les propènes, les composés cycliques, les composés à 4 atomes de carbone ou plus, etc.
L'expertise technique et scientifique de référence
Cet article fait partie de l’offre
Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique
(365 articles en ce moment)
Cette offre vous donne accès à :
Une base complète d’articles
Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques
Des services
Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources
Un Parcours Pratique
Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses
Doc & Quiz
Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive
Nomenclature particulière
L'expertise technique et scientifique de référence
Cet article fait partie de l’offre
Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique
(365 articles en ce moment)
Cette offre vous donne accès à :
Une base complète d’articles
Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques
Des services
Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources
Un Parcours Pratique
Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses
Doc & Quiz
Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive
