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Auteur(s)
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Henri METIVIER : Docteur ès sciences - Directeur de recherche au Commissariat à l’énergie atomique - Assistant du directeur de l’Institut de protection et de sûreté nucléaire - Membre de la Commission internationale de protection radiologique
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Lire l’articleINTRODUCTION
Il y a un siècle, fin 1895, Konrad Rœntgen découvrait les rayons X ; quelques mois plus tard, en mars 1896, Henry Becquerel décrivit pour la première fois la radioactivité. On mesure depuis les découvertes de ces deux hommes leurs conséquences pour l’histoire de l’humanité : la radiographie médicale a fait rapidement progresser la médecine, l’énergie nucléaire est aujourd’hui la source principale d’électricité de notre pays.
Rapidement, on a su que les rayonnements avaient des effets sur l’homme. Ainsi, trois mois après la découverte des rayons X, on décrivait leur effet irritant pour l’œil. Peu de temps après a sa découverte, Becquerel s’aperçut qu’un tube de matière radioactive gardé dans la poche de sa veste lui avait provoqué un érythème de la peau, comparable à un coup de soleil. Vinrent ensuite les effets néfastes observés chez les radiologues et, dès lors, il apparut le besoin de réglementer l’utilisation des rayonnements ionisants. Dès 1913 en Allemagne et 1915 en Grande‐Bretagne, on parla de réglementation pour protéger les patients et le corps médical, mais ce n’est qu’en 1925 (Londres) et 1928 (Stockholm) que l’on créa, lors des congrès internationaux de radiologie, deux commissions internationales chargées :
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l’une, la Commission internationale pour les unités de rayonnements et leur mesure (CIUR), de définir les unités concernant la radioactivité et leur effets avec la matière ;
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l’autre, la Commission internationale de protection radiologique (CIPR), de définir des règles de radioprotection.
Aujourd’hui, ces deux commissions existent toujours ; la CIPR a régulièrement émis des recommandations généralement reprises dans les réglementations nationales. Depuis l’origine, les réglementations sont devenues de plus en plus contraignantes, pour que l’utilisation des rayonnements ait le moins de conséquences possible sur l’homme et son environnement.
Au niveau de leur application, les réglementations s’appuient sur des concepts qui nous permettent d’évaluer les risques que courent les hommes au contact de ces rayonnements et, connaissant ces risques, d’établir des normes tant pour les travailleurs que pour le public. Nous allons expliquer dans le présent article les principes et normes de la radioprotection tels qu’ils sont définis dans la Publication 60 de la CIPR, repris aujourd’hui par la Directive européenne concernant la protection des travailleurs et du public, adoptée en 1996 par l’Union européenne.
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4. Nouvelles recommandations
Pour établir la corrélation entre le risque et la dose, la Commission s’est surtout appuyée sur les connaissances actuelles des causes de mortalité des survivants des bombardements d’Hiroshima et de Nagasaki.
4.1 Nouvelles bases scientifiques
Depuis les recommandations de la Publication 26, le réexamen dosimétrique des populations a conduit en 1986 à diminuer les doses reçues d’un facteur 2,5. Sont apparus également des cancers du tube digestif (estomac et côlon) qui n’étaient pas encore recensés lors des recommandations de 1977. À l’inverse, il n’a toujours pas été mis en évidence d’effets héréditaires, la probabilité d’induction de tels effets a donc été révisée à la baisse. Enfin, pour extrapoler les résultats des observations sur ces populations qui ont reçu leur dose (forte) en un temps très court (fort débit de dose) au cas des travailleurs et populations qui ne reçoivent que des faibles doses à des débits faibles, la CIPR a choisi par prudence un facteur de réduction, le Dose and Dose Rate Effectiveness Factor (DDREF), à l’intérieur d’une fourchette allant de 2 à 10 proposée dans les rapports UNSCEAR. La relation linéaire sans seuil a été maintenue, l’hypothèse d’un risque relatif également.
on définit le risque relatif comme une augmentation du nombre d’effets proportionnelle à ceux observés dans la population de référence. À l’inverse, le risque absolu (ou additif) est une addition des effets limitée dans le temps à ceux observés dans la population de référence.
Certaines de ces hypothèses sur lesquelles se fonde la CIPR peuvent être remises en cause au vu des connaissances nouvelles ou à venir [20]. Néanmoins, la CIPR par prudence évalue sur ces hypothèses conservatrices les nouveaux coefficients de probabilité nominaux pour les effets stochastiques (cancers et effets héréditaires).
HAUT DE PAGE4.2 Nouvelles normes
Les...
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