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1 - BUTS, SYSTÈMES ET MÉTHODES DE LA NOMENCLATURE

  • 1.1 - Fonctions de la nomenclature chimique
  • 1.2 - Méthodes de la nomenclature inorganique
  • 1.3 - Coopération internationale en matière de nomenclature inorganique

2 - ÉLÉMENTS, ATOMES ET GROUPES D’ATOMES

3 - FORMULES

  • 3.1 - Définitions des types de formules
  • 3.2 - Proportions des constituants
  • 3.3 - Nombre d’oxydation et charge
  • 3.4 - Autres éléments précisant la formule
  • 3.5 - Ordre de citation des symboles des atomes
  • 3.6 - Remarques finales

4 - NOMS BASÉS SUR LA STŒCHIOMÉTRIE

  • 4.1 - Classes et ordre de citation des constituants
  • 4.2 - Noms des constituants
  • 4.3 - Ordre de citation dans les classes de constituants
  • 4.4 - Indication des proportions des constituants

5 - COMPOSÉS MOLÉCULAIRES NEUTRES

| Réf : K100 v1

Composés moléculaires neutres
Nomenclature en chimie inorganique - Méthodes. Composés moléculaires

Auteur(s) : Yves JEANNIN, Edmond SAMUEL

Date de publication : 10 avr. 1993

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Auteur(s)

  • Yves JEANNIN : Professeur à l’Université Pierre et Marie Curie, Paris

  • Edmond SAMUEL : Directeur de recherche au Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), à l’École Nationale Supérieure de Chimie de Paris (ENSCP)

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INTRODUCTION

La série d’articles sur la nomenclature de la chimie inorganique est une traduction condensée de l’ouvrage intitulé Nomenclature of Inorganic Chemistry, Recommendations 1990 publié par l’Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée (IUPAC) chez Blackwell Scientific Publications.

Cet ouvrage est le fruit de dix années de réflexion et de consultations de la Commission de Nomenclature de Chimie Inorganique de l’IUPAC ; il est cité sous l’appellation abrégée NIC‐1990. Il a été décidé de ne pas retenir pour cette traduction certaines parties qui ont été jugées trop spécialisées, mais le lecteur pourra se référer utilement à l’ouvrage complet si besoin est, tout en gardant à l’esprit que, pour des raisons de cohérence, la numérotation des divers chapitres et paragraphes utilisée ici ne correspond pas à la numérotation des mêmes chapitres et paragraphes du livre original.

Cet abrégé est publié en quatre articles. Le premier traite les méthodes de nomenclature, les noms des éléments et des atomes, les formules, les noms stœchiométriques et les composés moléculaires. Le deuxième traite les ions, les radicaux et les sels. Le troisième sera consacré aux oxoacides et aux composés de coordination. Chaque thème correspond à un article du même nom de l’ouvrage original.

L’ouvrage original, Nomenclature of Inorganic Chemistry, est conçu comme un premier tome qui traite des principes fondamentaux de la nomenclature inorganique et comporte 11 chapitres avec des tables. Il est destiné à l’usage d’une large communauté de chimistes, et sera suivi par un autre tome consacré à une nomenclature plus spécialisée comme celle des composés isotopiquement modifiés, des polyanions, des polymères inorganiques, etc. Il faut souligner que cette première partie ne constitue pas une simple révision de la seconde édition de l’IUPAC (publiée en 1979) des règles de nomenclature, mais une version entièrement remodelée qui tient compte des derniers développements de la chimie inorganique. Tous les chapitres de cette édition de 1990 portent un numéro commençant par le chiffre romain I pour faire référence à ce premier tome de la série.

La publication qui suit est une traduction résumée de 8 chapitres sur les 11 que comprend le texte anglais original. Il a en effet été jugé que, pour un condensé, les chapitres intitulés Grammaire, Solides, Hydrures de bore et dérivés, étaient affaire de spécialistes. L’adaptation à la langue française a été faite non seulement avec le souci de respecter au plus près le texte original, mais aussi en tenant compte des spécificités de la langue française.

Tout au long de cette présentation, la classification périodique dans sa forme à 18 colonnes est utilisée. Dans toute la mesure du possible, la cohérence avec les règles de nomenclature de chimie organique a été maintenue sauf dans quelques cas où il a fallu accepter des divergences du fait d’usages bien établis. Les expressions nombre de Stock et nombre de Ewen‐Bassett qui figuraient dans l’édition de 1979 ont été remplacées par nombre d’oxydation et nombre de charge, ces dernières expressions ayant été jugées préférables par la Commission de l’IUPAC car plus simples à comprendre.

L’attention de l’utilisateur est attirée sur le fait que l’écriture de certains noms un peu longs nécessite deux lignes successives séparées par un trait d’union. Celui‐ci, par ailleurs, est un élément important de la nomenclature répondant à des règles précises.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-k100


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5. Composés moléculaires neutres

Ce paragraphe concerne les molécules neutres comportant des liaisons covalentes. Les acides et les composés de coordination sont traités dans les autres articles.

Pour les molécules simples, il suffit d’une manière générale de construire le nom d’après la stœchiométrie. Cependant, si l’on souhaite communiquer une information structurale, il y a le choix entre deux autres systèmes de nomenclature :

  • nomenclature substitutive : elle est couramment utilisée en chimie organique. Les noms dérivent de l’hydrure parent et se terminent pour les hydrures organiques par ‐ane, ‐ène, ‐yne ou ‐ine et pour les hydrures d’éléments autres que le carbone par ‐ane.

  • nomenclature de coordination : c’est un système additif conçu à l’origine pour les complexes de coordination de type Werner. Ainsi, dans ce système, les noms décrivent les liaisons de l’atome central et des atomes qui lui sont liés, l’hydrogène y compris. Les exemples qui suivent illustrent la situation en utilisant les deux systèmes.

5.1 Nomenclature substitutive

C’est une méthode générale très utilisée pour les composés organiques. On se base sur le nom de l’hydrure parent qui se termine souvent par ‐ane ou ‐ène comme le pentane, le benzène ou le disilane (Si2H6). Le nom du dérivé est formé en citant le préfixe approprié pour le substituant (précédé d’un indice de position au besoin) suivi immédiatement du nom de l’hydrure parent non substitué.

Exemple

— 1‐bromopentane ;

— nitrobenzène ;

— hydroxystannane ;

— silanol.

Cette écriture implique que le nombre d’atomes d’hydrogène dans l’hydrure parent a été réduit par substitution.

Les règles de la chimie organique s’appliquent à des éléments autres que le carbone. Ainsi, par exemple, silane désigne SiH4 et trisilane désigne SiH3SiH2SiH3 .

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5.1.1 Noms...

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