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Article

1 - POURQUOI LES HAUTES PRESSIONS

2 - NOTIONS FONDAMENTALES

3 - INSTRUMENTATION

4 - APPLICATIONS

5 - CONCLUSION

| Réf : CHV1610 v1

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Synthèse organique sous haute pression

Auteur(s) : Isabelle CHATAIGNER, Jacques MADDALUNO

Date de publication : 10 mai 2010

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RÉSUMÉ

En chimie verte, économiser l'énergie et réduire les quantités de solvant utilisées sont deux des objectifs primordiaux. Pour y parvenir, plusieurs méthodes existent dont la catalyse et l'utilisation de lumière. Une autre technique, peu utilisée jusqu'à présent, offre des avantages considérables : il s'agit de la synthèse organique sous haute pression. Ce procédé permet notamment de réaliser des réactions jusqu'alors impossibles du fait d'encombrements moléculaires importants. Autre avantage de cette méthode, les quantités de solvant nécessaires peuvent être très faibles, les réactions étant effectuées à concentration élevée. Ces bénéfices, parmi d'autres, sont présentés dans cet article. Les notions fondamentales et l'instrumentation utilisée sont également détaillées. Enfin, des applications concrètes dans certaines réactions sont expliquées dans ce dossier.

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Auteur(s)

  • Isabelle CHATAIGNER : Maître de conférences Université de Rouen - CNRS UMR 6014 « COBRA » et FR 3038 « INC3M »

  • Jacques MADDALUNO : Directeur de recherches CNRS - Université de Rouen, CNRS UMR 6014 « COBRA » et FR 3038 « INC3M »

INTRODUCTION

Ce dossier est consacré à l'emploi des pressions hydrostatiques en synthèse organique. Cette technique, dont le mode d'action peut être qualifié de « catalyse physique », est présentée du fait, d'une part, de sa capacité à permettre de nombreuses réactions dans des conditions « douces » et respectueuses des réactifs ou des produits fragiles et, d'autre part de son caractère économe en énergie (pas d'apport d'énergie durant la transformation chimique).

Les apports à attendre de ces techniques sont multiples en chimie fine. En effet, comparées aux techniques thermiques ou catalytiques classiques, les méthodes hyperbares rendent parfois possibles des réactions impossibles du fait d'encombrements moléculaires importants, offrant ainsi des raccourcis synthétiques qui peuvent être précieux dans l'élaboration multiétape de molécules complexes à haute valeur ajoutée. Par ailleurs, les quantités de solvant à employer peuvent être très faibles, les réactions étant effectuées à concentration élevée, minimisant ainsi les problèmes de recyclage et de contamination de l'environnement. L'absence de catalyseur chimique et/ou la réduction de la température réduit la dégradation et facilite de ce fait la purification, le milieu étant en général plus propre à l'issue de la transformation. Les durées sont également réduites, la cinétique de réactions types de la chimie organique pouvant être accélérée de manière spectaculaire.

Nous présentons :

  • dans un premier temps, les aspects techniques des hautes pressions en se limitant cependant aux éléments nécessaires à la mise en œuvre de cette activation en chimie organique ;

  • les notions fondamentales de physico-chimie à considérer lorsque la pression varie et les paramètres usuels qui sont les plus influencés par celle-ci ;

  • ensuite, de façon sommaire, les appareillages les plus communément employés dans la gamme de pression utile en chimie organique, en particulier le cas des appareils de type « piston-cylindre » qui permettent d'accéder à de très hautes pressions tout en conservant des volumes utiles « raisonnables » pour le chimiste de synthèse ;

  • quelques exemples choisis pour représenter les grandes classes de réaction qui subissent une influence positive de la pression.

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VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-chv1610


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4. Applications

Nous présentons quelques exemples, parmi les plus classiques, de réactions sur lesquelles la pression exerce une influence importante. Ne visant pas à l'exhaustivité, nous renvoyons le lecteur à des revues spécialisées couvrant de façon plus détaillée le domaine concerné.

4.1 Réactions péricycliques

Les réactions péricycliques et en particulier les cycloadditions sont probablement les plus étudiées sous pression. Celles-ci présentent en effet un volume d'activation généralement très négatif (figure 4, § 2.2) et nous nous intéresserons à cette famille en premier lieu ([4+2], [3+2], [2+2], tandem et ordre supérieur). Nous abordons ensuite les réactions ène puis les réactions sigmatropiques et électrocycliques.

Notons que ces réactions assemblent des molécules sans aucune perte d'atomes ; elles évitent les rejets et sont donc à considérer comme écocompatibles.

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4.1.1 Cycloadditions [4+2]

La réaction de cycloaddition [4+2] (réaction de Diels-Alder) permet de préparer des carbocycles et hétérocycles à six chaînons par combinaison de systèmes diéniques-1,3 et de diénophiles. Cette réaction, étudiée de manière extensive tant sur les aspects préparatifs que mécanistiques, a été l'objet de très nombreuses revues (voir par exemple ...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - VAN ELDIK (R.), HUBBARD (C.D.) -   Chemistry under extreme or non-classical conditions (Chimie en conditions extrêmes ou inusuelles).  -  Wiley, 555 p. (1997).

  • (2) -   *  -  Voir par exemple : http://www.alimentaire-pro.com/dossiers/conservation/pascalisation.php ou http://www.espuna.es/fre/nos_pro_04.htm

  • (3) -   *  -  Voir par exemple : http://www.diamondsourceva.com/Education/ArtificialDiamonds/synthetic-diamonds.asp

  • (4) - ROENTGEN (W.) -   Kurze Mittheilung von Versuchen über den Einfluss des Druckes auf einige physikalische Erscheinungen (Communication sur l'influence de la pression sur certains phénomènes physiques).  -  Ann. Phys. Chem., 281, p. 98 (1892).

  • (5) - SCHETTINO (V.), BINI (R.) -   Constraining molecules at the closest approach : chemistry at high pressure (Contraindre les molécules à s'approcher : la chimie sous haute pression).  -  Chem. Soc. Rev., 36, p. 869 (2007).

  • ...

DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES

1 Évènements

EHPRG Meetings (European High Pressure Research group) 48th Conference EHPRG http://www.ehprg.org

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2 Annuaire

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2.1 Constructeurs – Fournisseurs (liste non exhaustive)

Flow International Corporation (USA) http://www.flowcorp.com

Kobe Steel Ltd (Japon) http://www.kobelco.co.jp

Harwood Engineering Co (USA) http://www.harwoodeng.com

Nova (Suisse) équipements de laboratoire http://www.novaswiss.ch

Autoclave France (France) http://www.autoclave-france.fr

Unipress (Pologne) http://www.ccp14.ac.uk/ccp/web-mirrors/fityx/www.unipress.waw.pl

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