de conception des filtres LC, essentiellement basées sur la théorie de Cauer et Darlington... et de condensateurs. En 1923, Zobel élabora la première méthode systématique de conception de filtres LC basée... . . Cette méthode, approximative mais très simple [16], Filtres LC. a permis de réaliser... : les filtres LC insérés entre deux résistances bénéficient, contrairement aux autres, d'une sensibilité...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
. Lorsque plusieurs portions (ou fractions) sont injectées, on parle de heart-cut multiples noté mLC-LC (figure 1... sélectif, noté sLC×LC (figure 1 c ), a été introduit récemment GROSKREUTZ (S.R.), SWENSON (M.M... sur une ou plusieurs plages du chromatogramme de 1 D comme en LC-LC ou en mLC-LC. La différence entre ces modes se situe... ’interfaces. Certains fournisseurs proposent, pour les modes mLC-LC et sLC×LC, un système de vannes permettant d’utiliser jusqu’à...
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Le couplage de la chromatographie en phase liquide à la spectrométrie de masse (LC-MS) a connu... de la chromatographie en phase liquide à la spectrométrie de masse (LC-MS) n'a été étudié qu'à partir de 1974 en raison... , plusieurs dispositifs LC-MS très divers ont été proposés, mais, à partir de 1986, la mise au point de sources d... de la LC-MS. Le couplage LC-MS offre actuellement l'un des outils d'analyse les plus puissants au service...
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Votre substance figure à l’annexe VI du CLP et possède donc un classement harmonisé.
100 fiches actions pour auditer et améliorer vos réponses aux obligations liés aux produits ou substances chimiques : santé et sécurité, usages, scénario d’exposition, autorisations, restrictions, étiquetage…
Lorsque vous déterminez le classement d’une substance, sa présence à l’annexe VI du CLP est un élément clé qui conditionne le classement final que vous établissez. Elle détermine des éléments obligatoires à respecter mais qui ne sont pas forcément suffisants. Il est donc essentiel de compléter cette information.
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Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
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