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En anglaisRÉSUMÉ
Les silices mésoporeuses organisées constituent des nanoréacteurs de choix dans de nombreux domaines, notamment du fait de leurs propriétés exceptionnelles, mais dont bon nombre d'applications requièrent une configuration sous forme de film mince. Cet article présente les stratégies de synthèse de ce type de film mésoporeux, en se focalisant principalement sur une méthode de préparation par voie électrochimique permettant d'accéder à une porosité orientée verticalement par rapport au support. Il s'attache aussi à décrire les modes de fonctionnalisation de ces films, démontrant l'intérêt de la mise en oeuvre de la « chimie clic » pour obtenir des mésostructures très ordonnées et orientées porteuses d'une grande quantité de groupements fonctionnels.
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Ordered mesoporous silica materials are attractive nanoreactors in several fields, notably because of their exceptional properties, but many of their applications require a thin film configuration. This article reports on the synthetic procedures that will generate such mesoporous films, focusing especially on an electrochemical preparation method giving access to mesopore channels oriented normal to the underlying support. It also describes various ways to functionalize these films, demonstrating the utility of “click chemistry” to obtain highly ordered oriented mesostructures bearing large numbers of functional groups.
Auteur(s)
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Alain WALCARIUS : Directeur de recherche au CNRS - Laboratoire de Chimie Physique et Microbiologie pour l’Environnement (LCPME) - UMR 7564, CNRS, université de Lorraine, Nancy, France
INTRODUCTION
Depuis leur découverte au début des années 1990, les matériaux mésoporeux à structure régulière n’ont cessé d’aiguiser la curiosité de la communauté scientifique, tant pour leur intérêt applicatif dans de nombreux domaines allant de l’électronique à la biologie et la médecine en passant par l’environnement, que pour des questions plus fondamentales liées à la réactivité en milieu confiné ou pour les défis associés à leur préparation dans des conditions bien contrôlées. Dans ce contexte, les silices mésoporeuses organisées sont particulièrement attrayantes, car elles peuvent être synthétisées sous forme d’hybrides organo-minéraux, donnant lieu à des matériaux fonctionnels potentiellement utilisables pour de nombreuses applications. Si ces solides existent sous différentes formes (poudres, monolithes…), une configuration de type « film mince » est souvent requise lorsque leur utilisation est envisagée dans des dispositifs tels que des capteurs ou des réacteurs.
Classiquement, l’élaboration de films de silice mésoporeuse organisée repose sur le procédé sol-gel, mis en œuvre en présence d’agents directeurs de structure de type tensioactif ou copolymères à blocs, dans des conditions d’auto-assemblage induit par évaporation (EISA, evaporation-induced self-assembly). La méthode EISA permet d’obtenir des matériaux présentant non seulement une aire spécifique très élevée (pouvant aller jusqu’à 1 000 m2/g, voire au-delà), mais également une porosité organisée (en structure hexagonale, cubique ou lamellaire), et contrôlable à l’échelle mésoporeuse (avec un diamètre de pore typiquement compris entre 2 et 10 nm, et même jusqu’à 20 nm dans certains cas), avec une porosité très importante pouvant atteindre 50 %. Les silices mésoporeuses sont également fonctionnalisables par des groupements organiques, que ce soit par greffage post-synthèse ou, en une étape, par co-condensation avec des réactifs de type organosilane. Les hybrides organo-minéraux résultants présentent un grand nombre de groupements fonctionnels distribués au sein d’une mésostructure organisée, et dès lors accessibles pour diverses applications.
Un défi majeur dans le domaine des films mésoporeux est le contrôle de l’orientation de la mésostructure, et notamment l’accès à des canaux orientés perpendiculairement au support, une configuration optimale pour bon nombre d’applications, car elle permet un accès unidirectionnel aisé de réactifs extérieurs vers la surface active (par exemple une électrode). À ce jour, cette orientation verticale des canaux mésoporeux reste très difficile à induire par la méthode EISA. C’est pourquoi une autre approche, électrochimique, a été récemment proposée : l’auto-assemblage induit par électrochimie (EASA, electrochemically-assisted self-assembly). La méthode EASA combine l’auto-assemblage de tensioactifs sous contrôle de potentiel avec le dépôt sol-gel électrochimiquement induit. Elle offre l’avantage de permettre la formation de films uniformes sur des supports non plans, ce qui est très délicat par EISA. Elle présente cependant le désavantage de n’être applicable qu’à des supports conducteurs électroniques. Des stratégies visant à préparer ces films orientés sous forme fonctionnalisée commencent à apparaître, afin de pouvoir les exploiter dans le domaine des capteurs ou du stockage électrochimique de l’énergie. On note également des essais visant à utiliser ces membranes nanoporeuses en tant que moules pour la génération d’objets de taille nanométrique parfaitement calibrés, avec des applications potentielles en microélectronique. Cet article présente la méthode EASA de préparation de films mésoporeux hautement organisés et orientés verticalement, ainsi que les stratégies développées à ce jour pour les fonctionnaliser par divers groupements organiques.
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4. Exemple d’application dans le domaine des capteurs
4.1 Principe de l'électroanalyse par préconcentration
Pour illustrer l’intérêt de ces films mésoporeux organisés, orientés et fonctionnalisés, une application dans le domaine des capteurs électrochimiques est décrite ci-après. Il s’agit de l’électroanalyse par préconcentration. Lorsqu’une technique analytique n’est plus en mesure de détecter directement un analyte cible en dessous d’une concentration seuil (appelée limite de détection), un moyen d’abaisser ce seuil, et de permettre l’analyse de traces ou d’ultra-traces, est d’accumuler cet analyte à la surface du capteur avant sa détection. Dans le domaine de l’électrochimie, ceci est souvent réalisé au moyen d’électrodes modifiées chimiquement dont l’agent modifiant est judicieusement choisi pour son affinité particulière vis-à-vis de l’analyte cible.
La figure 11 montre qu’une électrode recouverte d’un film mince de silice mésoporeuse organisée, orientée et fonctionnalisée par des ligands organiques de type amine est susceptible d’être utilisée en électroanalyse par préconcentration d’ions cuivriques. Le protocole implique deux étapes successives : une accumulation en circuit ouvert (c’est-à-dire sans polariser l’électrode) des ions Cu2+ par complexation avec les ligands amine situés dans les canaux mésoporeux, suivie du transfert de l’électrode dans un milieu permettant la libération des espèces accumulées et leur détection électrochimique simultanée .
Si la formation du complexe est suffisamment rapide, ce qui est souvent le cas, le facteur limitant de vitesse est la diffusion des espèces de la solution vers les sites actifs situés au sein du matériau. En conséquence, toute stratégie visant à accélérer les processus de transport de matière...
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BIBLIOGRAPHIE
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