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RÉSUMÉ
Les balances sont très largement utilisées pour peser un corps, un objet, un matériau ou un produit. Les utilisateurs des balances réalisent ou font réaliser l'étalonnage de leurs balances mais ne savent pas quoi faire des données proposées dans le certificat d'étalonnage qu'il leur a été remis.
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-
Denis LOUVEL : Market Development - Mettler-Toledo Sales International GmbH
INTRODUCTION
Tous les jours, des millions de pesées sont réalisées. Elles sont effectuées dans tous les secteurs industriels comme dans les laboratoires. Les corps pesés ont différentes formes comme des liquides, des solides, des poudres, des métaux, des pierres, matières plastiques…
L’enjeu est désormais de savoir si l’association de l’incertitude liée à la balance avec l’erreur de mesure risque de remettre en cause la balance utilisée, le processus de mesure dans lequel elle est intégrée et donc la qualité des produits, comme la qualité des analyses effectuées.
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MOTS-CLÉS
Métrologie Balance de précision Etalonnage vérification pesage Instrument de pesage à fonctionne-ment non automatique Balance d’analyse
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Accueil > Ressources documentaires > Mesures - Analyses > Techniques d'analyse > Chimie analytique : instrumentation et métrologie > Tirer profit de l'incertitude d'étalonnage d’une balance > Gestion des risques de non-conformité
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Présentation
Anticipation du risque avec la pesée minimale
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5. Gestion des risques de non-conformité
La section 4 indique que tous les utilisateurs de balances connaissent la poussée d'Archimède mais qu'ils n'appliquent pas de correction.
Ils peuvent faire l'impasse à la condition que cette absence de correction ne remette pas en cause les caractéristiques de leurs produits ou des résultats de leurs analyses.
5.1 Étalonnage de poids
Un laboratoire accrédité procède à l'étalonnage d'un poids. Le poids doit être conforme à l'erreur maximale tolérée de sa classe de précision définie dans la recommandation OIML R111. Voici ses caractéristiques :
-
valeur nominale : 10 000 g ;
-
matière : acier au carbone, 7 700 kg/m3 ;
-
classe de précision : M1 ;
-
erreur maximale tolérée, EMT : ± 500 mg ;
-
incertitude d'étalonnage maximale (EMT/3) : ± 160 mg ;
-
valeur relative de la correction de poussée : 6,6.10−6 ;
-
valeur de la correction de poussée : 10 000 g x 6,6.10−6 = 0,066 g = 66 mg ;
-
incertitude relative pour l'absence de correction : 4.10−6 ;
-
incertitude pour l'absence de correction : 10 000 g x 4.10−6 = 0,040 g = 40 mg.
La poussée aérostatique représente un peu moins de la moitié de l'incertitude d'étalonnage autorisée. L'absence de correction est possible à condition que les autres composantes d'incertitude (étalonnage et pérennité de l'étalon de référence, résolution et répétabilité du comparateur) ne dépassent pas aussi la moitié de l'incertitude d'étalonnage autorisée.
Cet...
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Gestion des risques de non-conformité
BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - METTLER-TOLEDO (S.A.S.) - L'étalonnage d'une pipette par les utilisateurs. - [P 1 331]. Traité Techniques d’analyse (2015).
-
(2) - METTLER-TOLEDO (S.A.S.) - Pesée minimale : son importance dans un processus d'analyse industriel. - [P 1 382]. Traité Techniques d’analyse (2014).
-
(3) - METTLER-TOLEDO (S.A.S.) - L'étalonnage d'une balance par les utilisateurs. - [R 1 734]. Traité Mesures et contrôle (2012).
-
(4) - METTLER-TOLEDO (S.A.S.) - L'étalonnage des masses par les utilisateurs. - [R 1 732]. Traité Mesures et contrôle (2010).
-
(5) - METTLER-TOLEDO (S.A.) - Pesage. Réglementation. Instrumentation. - [R 1 730]. Traité Mesures et contrôle (2008).
-
(6)...
NORMES
-
Systèmes de management de la qualité – Exigences. - ISO 9001 - 2015
-
Prescriptions générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnage et d’essai. - ISO/IEC 17025 - 2005
-
Systèmes de management de la mesure – Exigences pour les processus et les équipements de mesure. - ISO 10012 - 2003
-
Détermination de l’incertitude de mesure pour les mesurages volumétriques effectués au moyen de la méthode gravimétrique. - ISO/TR20461 - 2000
-
Verrerie de laboratoire – Instruments volumétriques – Méthodes de vérification de la capacité et d'utilisation. - ISO 4787 - 2010
-
Laboratoires de biologie médicale – Exigences concernant la qualité et la compétence. - ISO 15189 - 2012
-
Systèmes de management de la qualité – Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001 :2008 pour la production de série et de pièces...
1.1 Organismes – Associations – Fédérations
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) :
BIPM :
OIML :
HAUT DE PAGE
Décision du 29 décembre 2015 relative aux bonnes pratiques de fabrication (BO N° 2015/12 bis).
Arrêté du 14 mars 2000 relatif aux bonnes pratiques de laboratoire (JO du 23 mars 2000).
HAUT DE PAGE
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QUIZ ET TEST DE VALIDATION PRÉSENTS DANS CET ARTICLE
1/ Quiz d'entraînement
Entraînez vous autant que vous le voulez avec les quiz d'entraînement.
2/ Test de validation
Lorsque vous êtes prêt, vous passez le test de validation. Vous avez deux passages possibles dans un laps de temps de 30 jours.
Entre les deux essais, vous pouvez consulter l’article et réutiliser les quiz d'entraînement pour progresser. L’attestation vous est délivrée pour un score minimum de 70 %.
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