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RÉSUMÉ
Technique automatique, simple et rapide, l’analyse par injection en flux continu (FIA) s’est considérablement développée ces dernières années. Un petit volume (de l’ordre du µL) d’une solution échantillon est injecté dans un fluide en mouvement et transporté vers un détecteur qui enregistre les variations d’un paramètre physico-chimique de l’échantillon. Cette méthode se caractérise par un flux non segmenté et une dispersion contrôlée de l’échantillon dans le fluide transporteur. Des différences notables différencient cette technique de l’analyse en flux segmenté et de la chromatographie en phase liquide.
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Auteur(s)
-
Stéphane BLAIN : Professeur à l’Université d’Aix-Marseille II
INTRODUCTION
L’analyse par injection en flux continu (Flow Injection Analysis FIA) consiste, dans son principe le plus simple, en l’injection d’un petit volume (µL) d’une solution échantillon dans un fluide en mouvement ; ce liquide transporteur, qui se déplace de façon continue, n’est pas segmenté, et la zone formée par l’injection répétée de l’échantillon est ainsi transportée vers un détecteur afin d’enregistrer les variations d’un paramètre physique ou physico-chimique caractéristique de l’échantillon ou, le plus souvent, de l’un de ses éléments constitutifs.
Dans son principe, l’analyse en flux continu se distingue cependant de l’analyse en flux segmenté puisque en effet, dans ce dernier cas, les échantillons sont séparés par des bulles d’air et conservent leur identité. De plus, pour cette dernière technique, si des réactions chimiques sont mises en jeu, on s’efforce d’atteindre l’équilibre avant le passage dans le détecteur approprié, ce qui n’est pas toujours le cas de la FIA. L’analyse en flux continu se distingue aussi des méthodes de la chromatographie en phase liquide car elle ne fait, en général, pas appel à la séparation des constituants du mélange à analyser.
On peut ainsi dire, de façon schématique, que l’originalité de l’analyse en flux continu et de ses possibilités analytiques [1] est définie par les deux points suivants :
-
flux non segmenté ;
-
dispersion contrôlée de l’échantillon dans le fluide transporteur.
Bien que récemment développée, la FIA est déjà largement utilisée dans les laboratoires d’analyses : en 1990, plus de 3 000 articles avaient déjà été publiés. Depuis, cette technique a suscité de nombreux travaux, tant sur ses aspects théoriques que sur le plan technologique ou sur celui des applications analytiques et, aujourd’hui, l’analyse par injection en flux continu est devenue une technique automatique rapide, simple et élégante. Plus récemment est apparue ce qu’on appelle l’analyse à injection séquentielle qui dérive de la FIA mais pour laquelle les débits sont variables au cours du temps.
VERSIONS
- Version archivée 1 de avr. 1992 par M. FILOMENA G.F.C. CAMÖES, Alain P. BERMOND
DOI (Digital Object Identifier)
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2. Instrumentation
Si l’on s’intéresse au principe le plus simple de l’analyse en flux continu (injection d’un échantillon dans un liquide transporteur en mouvement uniforme vers un détecteur), le matériel de base qui permet la mise en œuvre de cette technique est constitué des éléments suivants (cf. figure 1) :
-
réservoir de liquide transporteur ;
-
moyen de propulsion du liquide transporteur ;
-
injecteur ;
-
réacteur ;
-
détecteur et enregistreur.
2.1 Pompe
L’analyse en flux continu, qui ne requiert pas des pressions élevées comme la chromatographie liquide haute pression et demande des débits compris dans la plupart des cas entre 1 et 4 mL · min−1, utilise le plus souvent pour le transport du liquide vecteur une pompe péristaltique. Les avantages de ces matériels sont bien connus ; ces pompes sont en principe capables d’assurer des débits constants et n’ont pas des délais de réponse importants ; de plus, il est possible d’assurer, avec une seule pompe, le transport de plusieurs fluides vecteurs dont les débits dépendront des diamètres internes des tuyaux. Il faut cependant signaler que, par construction, ces pompes péristaltiques offrent des débits de liquide qui ne sont pas exempts de pulsations et que les problèmes d’électricité statique générée par le frottement des rouleaux sur les tuyaux peuvent perturber le signal, particulièrement lorsque celui-ci est fourni par un détecteur potentiométrique.
HAUT DE PAGE2.2 Injecteur et modes d’injection
Comparée aux autres techniques de flux continu (chromatographie et flux segmenté), dans l’analyse en flux continu, l’injection de l’échantillon dans le liquide transporteur joue un rôle primordial : il est en effet nécessaire, pour la réussite de l’analyse en FIA, que cette opération conduise à la formation d’une zone échantillon parfaitement définie et reproductible, et il faut rappeler...
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BIBLIOGRAPHIE
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(3) - FEHER (Z.), HORVAI (G.), NAGY (G.), NIEGREISZ (Z.), TOTH (K.), PUNGOR (E.) - A polarographic and spectrophotometric routine analyser for assaying content uniformity in pharmaceutical quality control - . Anal. Chim. Acta, 52, 47 (1970).
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(4) - RUZICKA (J.), HANSEN (E.H.) - Flow injection analysis - . 2e éd., J. Wiley, New York (1988).
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-
(6)...
RAMIREZ MOLINA (C.) - Biocapteurs ampérométriques basés sur la régénération du NAD+ pour la détermination spécifique du L-Lactate en analyse par injection en flux continu - . Université de Nantes (2000).
LE PADE (M.A.) - Comportement électrochimique des ions sur l’électrode à pâte de carbone modifiée ou non par un acide humique en analyse par injection de flux (FIA) - . Université de Nantes (2000).
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LE DRU (S.) - Effets des cinétiques d’interférences sur la réponse des biocapteurs ampérométriques en mode FIA - . Nantes (2002).
HAUT DE PAGE
Des conférences ont lieu régulièrement tous les deux ans pour faire le point sur les avancées en matière de techniques FIA.
La dernière (13th International Conference on Flow Injection Analysis) s’est déroulée...
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