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Michel CHATAIN : Ingénieur de l’Institut Industriel du Nord (IDN) - Docteur ès Sciences Physiques - Professeur à l’École Nationale Supérieure d’Arts et Métiers (ENSAM‐Paris)
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Lire l’articleINTRODUCTION
Cet article aborde les comportements thermomécaniques généraux des plastiques, en essayant, dans la mesure du possible, d’en donner une vue synthétique à partir d’une classification fondée sur leur structure et les forces de liaison qui assurent leur cohésion.
Il englobe également les propriétés physiques, à l’exclusion des propriétés électriques et thermooptiques traitées respectivement dans les articles [A 3 140] et [A 3 145], des modifications des propriétés sous l’effet du vieillissement physique [A 3 150] ou chimique [A 3 151], de l’action de l’eau Action de l’eau sur les plastiques, ou du frottement et de l’usure [A 3 139].
Certains aspects liés directement à ces propriétés font également l’objet d’autres articles, tels les essais normalisés (cf. rubrique Essais normalisés de ce traité) ou la propagation des fissures en fatigue dynamique [A 3 136].
Les plastiques sont des matériaux viscoélastiques et, le plus souvent, des mélanges complexes. Cet article étudiera surtout les résines pures. Certains adjuvants, comme nous le verrons plus loin, ont peu d’influence directe sur les propriétés mécaniques, et tous font d’ailleurs l’objet d’articles qui leur sont propres (cf. rubrique Adjuvants et renforts des plastiques de ce traité).
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5. Comportement thermomécanique
5.1 Généralités
Le comportement mécanique des plastiques est, comme nous l’avons vu, surtout dépendant des liaisons intermoléculaires. Les forces covalentes n’interviennent généralement, à l’état fondu ou solide, que pour des contraintes mécaniques de scission ou de traction localement élevées, sauf dans les matières thermorigides dont elles assurent la cohésion. Les liaisons intramoléculaires ont cependant un rôle important dans la rupture des polymères linéaires. En effet, nous avons signalé 4.3.2 l’influence de la masse moléculaire M sur Tv . Il existe une masse moléculaire critique, comprise entre 10 000 et 40 000 suivant le type de polymère, à partir de laquelle Tv et la plupart des propriétés mécaniques varient peu avec M. Cette limite est une borne inférieure pour les polymères industriels qui sont dits hauts polymères : au‐dessous, les ruptures se produisent, pour des contraintes faibles, en contournant les chaînes courtes ; au‐dessus, la formation des nœuds déjà signalés 4.3.2 et la longueur des molécules font que la rupture ne peut se faire qu’avec celle d’un certain nombre de chaînes traversant la surface de fracture (figure 52). Ces coupures de chaînes peuvent être mises en évidence, grâce à l’apparition...
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BIBLIOGRAPHIE
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