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Bruno MORTAIGNE : Docteur en matériaux et structures de l’École nationale supérieure d’arts et métiers (ENSAM) - Ingénieur responsable du service Structure et durabilité des polymèresDélégation générale pour l’armementCentre de recherches et d’études d’Arcueil (DGA/CREA)
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Lire l’articleINTRODUCTION
La chromatographie en phase gazeuse (CG) sur colonne capillaire est une méthode de séparation des composés susceptibles d’être vaporisés par chauffage sans décomposition. Elle consiste à faire migrer les composants d’un mélange à travers une colonne, en modifiant thermiquement le rapport d’affinité des produits à séparer entre la phase stationnaire de la colonne et le gaz vecteur.
La spectrométrie de masse (SM) est un outil employé pour l’analyse d’un grand nombre de types d’échantillons. Sa sensibilité élevée, associée à la fois à sa grande sélectivité et à sa bonne spécificité, en a fait, au cours des trente dernières années, une technique d’analyse extrêmement puissante pour la caractérisation structurale des molécules organiques.
L’association d’une méthode de séparation (CG) avec un détecteur très sensible (SM) a conduit à une technique d’analyse performante pour l’identification des molécules organiques.
Les composés analysés par SM vont des petites molécules organiques jusqu’aux macromolécules. La difficulté, dans le cas de ces derniers échantillons, réside dans le choix des techniques à employer pour leur introduction dans le spectromètre de masse, qui seront largement décrites dans cet article.
Dans la plupart des cas, la SM nécessite une vaporisation des molécules dans leur forme initiale pour l’acquisition d’un spectre de masse représentatif de la molécule à analyser. Cela pose un problème crucial, les polymères se dégradant thermiquement avant leur vaporisation. Malgré cette limitation et la complexité des spectres de masse obtenus, la SM joue un rôle important pour l’analyse structurale des polymères. À partir de techniques d’introduction spécifiques bien contrôlées comme l’analyse thermogravimétrique (ATG), la pyrolyse (PY)..., la structure des polymères peut être correctement identifiée par cette méthode.
Actuellement, même si d’autres techniques comme la SM couplée à des techniques de séparation par chromatographie en phase liquide se développent, d’autres problèmes se posent quant à l’utilisation de ces techniques, comme l’interfaçage entre les différents appareillages par exemple, et nécessitent de développer de nouvelles bases de données pour la détermination des structures des molécules organiques. Ces nouvelles techniques d’analyse seront surtout employées pour l’analyse des biopolymères qui sont très sensibles à une élévation de température. L’analyse de ces biopolymères ne sera pas abordée dans cet article, où l’on se limitera à l’analyse des polymères élastomériques, thermoplastiques ou thermodurcissables.
Dans ce qui suit, après une présentation succincte des principes de fonctionnement des appareils utilisés, nous décrirons les avantages retirés de l’association de la chromatographie en phase gazeuse (CG) et de la détection par spectrométrie de masse dans l’analyse et la caractérisation des polymères, en détaillant les techniques d’introduction des polymères dans un spectromètre de masse. Ensuite, nous aborderons les différentes méthodologies utilisables pour caractériser les constituants de base des polymères, puis celles utilisables pour identifier leur structure après mise en œuvre en essayant de remonter aux mécanismes de polymérisation qui ont pu intervenir. Enfin, dans une dernière partie, nous nous intéresserons aux possibilités offertes par cette technique pour caractériser le vieillissement des matériaux et pour identifier les produits formés au cours de leur dégradation, de manière à pouvoir déterminer les points faibles de la structure moléculaire.
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4. Analyse des polymères après mise en œuvre
La technique de choix pour l’analyse des polymères est le couplage PY /CG /SM. Pour les thermodurcissables qui, après mise en œuvre, sont insolubles et infusibles, c’est même le seul moyen d’analyser leur structure.
Le choix de la température de pyrolyse se fait en fonction des analyses thermogravimétriques qui peuvent être effectuées de manière conjointe. On choisit les températures les plus représentatives des pertes de masse successives qui ont été enregistrées. La figure 7 représente le thermogramme d’un copolymère styrène /dicyclopentadiène (DCPD) sur lequel les températures choisies pour la pyrolyse ont été mentionnées. Plus la température est élevée, plus la quantité et le nombre de produits dégagés sont importants. Pour faciliter l’analyse du polymère, on a intérêt à effectuer plusieurs analyses successives, à des températures de plus en plus élevées. Au‐delà d’une température seuil, dépendante du polymère à analyser, une élévation plus importante de la température n’augmente plus le nombre de produits de thermolyse permettant l’identification du polymère.
Les dégradations thermiques typiques qui pourront être mises à profit pour remonter à la structure initiale des polymères résultent principalement des processus suivants :
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cassures statistiques des chaînes ;
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dégradation à partir des extrémités de chaîne ou des centres susceptibles de produire des monomères ou des produits de dépolymérisation ;
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dégradation thermique ou réactions intramoléculaires avec des chaînes latérales en tant que préréaction à la cassure de la chaîne principale ;
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dégradation thermique via des polymères cycliques.
C’est sur ces processus que l’on se fonde pour analyser et caractériser les polymères.
Les molécules formées dépendent fortement des énergies de dissociation des liaisons constitutives du polymère et des énergies de recombinaison des molécules [13].
4.1 Élastomères et thermoplastiques
Dans le cadre de l’analyse des élastomères et des thermoplastiques, on rencontre les quatre processus de dégradation cités ci-dessus.
Les...
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BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - De MAAK (F.), SABLIER (M.) - Couplages chromatographiques avec la spectrométrie de masse. - Techniques de l’Ingénieur – [P 2 614] (1-1994), traité Analyse et Caractérisation.
-
(2) - TRANCHANT (J.) - Chromatographie en phase gazeuse. - Techniques de l’Ingénieur [P 1 485], traité Analyse et Caractérisation, (7-1996).
-
(3) - TRANCHANT (J.) - Manuel pratique de chromatographie en phase gazeuse. - Masson (1982).
-
(4) - VOUROS (P.), WRONKA (J.W.) - Polymer characterization using mass spectrometry. - Dans Modern methods of polymer characterization chap. 12, p. 495-555. Chemical analysis vol. 113, H.W. Barth et J.W. Mays Éd., Wiley Interscience Publication (1991).
-
(5) - BOTTER (R.), BOUCHOUX (G.) - Spectrométrie de masse. - Techniques de l’Ingénieur [P 2 615] (4-1995), Traité Analyse et Caractérisation.
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