Présentation
En anglaisRÉSUMÉ
La substitution par le fluor de l'hydrogène présent dans les chaînes macromoléculaires améliore les performances du matériau résultant. Toutefois l'utilisation des polymères fluorés reste encore limitée à des applications particulières dans des milieux hostiles. Cet article détaille les propriétés et les méthodes d'obtention des polymères fluorés existants au stade industriel ou semi-industriel. Cela concerne donc les les matières plastiques fluorées et les élastomères fluorés.
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Jean-François BONNET : Agent commercial, Kureha
INTRODUCTION
Mise à jour de l’article de Claude TOURNUT (Atochem) paru en mai 1990.
Les polymères fluorés forment une classe bien à part dans le large éventail de composés macromoléculaires que l’industrie met à la disposition des utilisateurs. D’une manière générale, la substitution par le fluor des atomes d’hydrogène présents dans une chaîne macromoléculaire améliore la tenue thermique et la résistance chimique, retarde ou inhibe la propagation des flammes, abaisse la tension superficielle critique et exalte les caractéristiques diélectriques. L’effet est naturellement d’autant plus marqué que le taux de substitution de l’hydrogène par le fluor est plus élevé et il atteint son maximum pour les polymères qui ne contiennent plus que du carbone et du fluor. Les polymères fluorés sont des « spécialités » fabriquées à échelle relativement modeste et réservées à des applications dans des milieux qui détruisent ou dégradent les autres polymères, ou bien utilisées en raison de certaines de leurs propriétés exceptionnelles.
Dans la suite, nous nous limiterons à l’étude des polymères fluorés fabriqués au stade industriel ou semi-industriel, c’est-à-dire les matières plastiques fluorées et les élastomères fluorés.
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3. Élastomères fluorés
Nous décrivons rapidement ci-après les principaux élastomères fluorés commerciaux résultant de la copolymérisation :
-
du fluorure de vinylidène avec le perfluoropropène (ou hexafluoropropène) 3.1 ;
-
du tétrafluoréthylène avec un éther vinylique perfluoré 3.2 ;
-
du tétrafluoréthylène avec le propène 3.3 ;
ainsi que les élastomères thermoplastiques fluorés 3.4 et les élastomères fluorés spéciaux : fluorosilicones et polyfluorophosphazène 3.5.
3.1 Poly(fluorure de vinylidène/hexafluoropropène)
De tous les élastomères fluorés, ce sont les copolymères à base de fluorure de vinylidène et de C3F6 qui ont connu le plus grand développement industriel, parce qu’ils présentent encore actuellement le meilleur compromis de propriétés. Ces copolymères sont à base d’environ 70 % de fluorure de vinylidène et 30 % de perfluoropropène (en moles). Ils sont préparés en émulsion, en présence de persulfate de potassium (catalyseur) et d’un perfluorooctanoate (émulsifiant).
À côté de ces copolymères binaires à base de C2F2H2 et de C3F6, un copolymère ternaire contenant, en plus, du tétrafluoréthylène possède de meilleures résistances thermiques et aux fluides organiques, et aussi de meilleures propriétés diélectriques que le copolymère binaire.
Tous ces types d’élastomères...
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Élastomères fluorés
ANNEXES
-
1 Données statistiques et économiques
-
2 Références bibliographiques
-
3 À lire également dans nos bases
- 4 Normes
-
5 Événements
-
6 Annuaire
- 6.1 Constructeurs - Fournisseurs - Distributeurs (liste non exhaustive)
- 6.2 PTFE
- 6.3 FEP
- 6.4 PFA
- 6.5 PCTFE
- 6.6 PVDF
- 6.7 ETFE
- 6.8 ECTFE
- 6.9 Copolymères CTFE/éthers vinyliques
- 6.10 Membranes perfluorées
- 6.11 Huiles de polyéthers perfluorés
- 6.12 Élastomères fluorés
- 6.13 Organismes – Fédérations – Associations (liste non exhaustive)
- 6.14 Documentation - Formation - Séminaires (liste non exhaustive)
- 6.15 Laboratoires...
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