Présentation
En anglaisAuteur(s)
-
Jean-Laurent PRADEL : lngénieur de recherche au Centre de Recherche d’ATOFINA à Serquigny
-
Évelyne BONNET : Responsable développement technique au Centre de Recherche de l’Oise, Cray Valley
Lire cet article issu d'une ressource documentaire complète, actualisée et validée par des comités scientifiques.
Lire l’articleINTRODUCTION
Les oligomères hydroxytéléchéliques de butadiène (PBHT : polybutadiène hydroxytéléchélique) sont des macromolécules fonctionnelles liquides qui entrent dans la chimie des polyuréthanes en tant que polyols constitutifs.
Ils se distinguent des autres polyols (polyesters ou polyéthers) par leur squelette hydrocarboné insaturé qui confère aux polyuréthanes, qui en sont issus, une excellente résistance à l’hydrolyse, une bonne flexibilité à froid et de bonnes propriétés diélectriques.
DOI (Digital Object Identifier)
Cet article fait partie de l’offre
Plastiques et composites
(397 articles en ce moment)
Cette offre vous donne accès à :
Une base complète d’articles
Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques
Des services
Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources
Un Parcours Pratique
Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses
Doc & Quiz
Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive
Présentation
4. Application aux polyuréthanes
4.1 Mise en œuvre
Les polybutadiènes hydroxytéléchéliques sont le plus souvent utilisés comme polyol souple dans un système polyuréthane. Étant donné le caractère polyfonctionnel des produits obtenus par voie radicalaire, ceux-ci sont principalement mis en œuvre par coulée ou pulvérisation après passage dans un mélangeur statique ou dynamique.
Ainsi la mise en œuvre se fait généralement par mélange de deux composants (partie A et partie B) dans une machine de coulée basse pression.
Pour plus de renseignements concernant la chimie des polyuréthanes et leur mise en œuvre se reporter à l’article Polyuréthanes.
nous avons adopté dans cet article l’écriture internationale « polyuréthane » préconisée par l’IUPAC. L’écriture « polyuréthanne » est seulement utilisée en France.
La structure hydrocarbonée des PBHT permet d’une part leur utilisation avec des diluants hydrophobes (bitumes, huiles naphtéines, parafines), mais limite d’autre part leur compatibilité avec les autres polyols de la chimie des polyuréthanes (polyols-ester ou polyols-éther).
HAUT DE PAGE4.2 Hydrophobie
Les polyuréthanes obtenus à partir de PBHT présentent une excellente hydrophobie. Celle-ci se caractérise par une faible reprise en eau et une résistance à l’hydrolyse des élastomères.
une membrane, réalisée par coulée à la stœchiométrie, à partir d’une partie A, constituée de Poly bd R45HT 100 parties en masse et de di-(2-hydroxypropyl) aniline 10, et d’une partie B, constituée de MDI (diphénylméthane diisocyanate) présente la tenue à l’humidité décrite dans le tableau 4.
4.3 Résistance chimique
De manière similaire, les PBHT confèrent une bonne résistance chimique aux élastomères en milieu basique ou acide.
un...
Cet article fait partie de l’offre
Plastiques et composites
(397 articles en ce moment)
Cette offre vous donne accès à :
Une base complète d’articles
Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques
Des services
Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources
Un Parcours Pratique
Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses
Doc & Quiz
Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive
Application aux polyuréthanes
BIBLIOGRAPHIE
ANNEXES
Perry's Chemical Engineer's Handbook - * - 6e éd., p. 359 (1985).
Handbook of Chemistry and Physics - * - 71e éd., p. 683 (1990).
Atlantic Richfield Co - * - US 2, 136, p. 157 (1972).
Atlantic Richfield Co - * - US 2, 228, p. 791 (1974).
PINAZZI (C.) - LEGEAY (G.) - BROSSE (J.C.) - * - J. Polym. Sci. : Symp., 42, p. 11-19 (1973).
PINAZZI (C.) - LEGEAY (G.) - BROSSE (J.C.) - * - Makromol. Chem., 176, p. 1307-1322 (1975).
BROSSE (J.C.) - LEGEAY (G.) - LENAIN (J.C.) - BONNIER (M.) - PINAZZI (C.) - * - Makromol. Chem., 179, p. 79-85 (1978).
* - Comprehensive Polym. Sci., vol. 3, Part I, Chapter 25, p. 365 (1989).
BP Amoco Corp - * - WO 9922866 (1999).
FAGES (G.) - PHAM (Q.T.) - * - Makromol. Chem., 179, p. 1011-1023 (1978).
AGUIAR (M.) - MENEZES (S.C.) - AKCELRUD (L.) - * - Macromol. Chem. Phys., 195, p. 3937-3948 (1994).
BINDER (J.L.) - * - Ind. Eng. Chem., 46, p. 1727 (1954).
BRESLER (L.S.) - BARANTSEVICH (Y.N.) - BERESNEVA (N.K.) - PRONIN (B.N.) - KHACHATUROV...
Cet article fait partie de l’offre
Plastiques et composites
(397 articles en ce moment)
Cette offre vous donne accès à :
Une base complète d’articles
Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques
Des services
Un ensemble d'outils exclusifs en complément des ressources
Un Parcours Pratique
Opérationnel et didactique, pour garantir l'acquisition des compétences transverses
Doc & Quiz
Des articles interactifs avec des quiz, pour une lecture constructive