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1 - STRUCTURE ATOMIQUE

2 - DÉFAUTS DE STRUCTURE DANS LES MÉTAUX ET ALLIAGES

3 - DIFFUSION ATOMIQUE

4 - TRANSFORMATIONS AVEC CHANGEMENT DE PHASE

Article de référence | Réf : M35 v1

Diffusion atomique
L’état métallique - Propriétés atomiques

Auteur(s) : Charles-Henri de NOVION, Daniel LESUEUR

Relu et validé le 17 déc. 2019

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Auteur(s)

  • Charles-Henri de NOVION : Ingénieur Civil des Mines, Docteur ès Sciences - Ingénieur à la Section d’Étude des Solides Irradiés au Centre d’Études Nucléaires de Fontenay‐aux‐Roses (CEN-FAR)

  • Daniel LESUEUR : Ingénieur des Arts et Manufactures, Docteur ès Sciences - Ingénieur à la Section d’Étude des Solides Irradiés au CEN-FAR

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INTRODUCTION

Dans cet article, nous traiterons de la structure et des propriétés atomiques des métaux et alliages.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-m35


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3. Diffusion atomique

Nota :

les lois et mécanismes de la diffusion sont traités plus en détail dans l’article Diffusion dans les métaux Diffusion dans les métaux. Dans ce qui suit, on insistera plus particulièrement, en s’appuyant sur les données des paragraphes précédents, sur les origines physiques et microscopiques des phénomènes de diffusion.

3.1 Généralités

Si une solution solide A1 – cBc , séparée par une surface en deux domaines de concentrations différentes, est portée à haute température un temps suffisamment long, on observe une homogénéisation progressive : c diminue dans la zone initialement riche en B et augmente dans la zone riche en A. Il y a donc des atomes de A et de B qui ont traversé la surface  : on dit qu’il ont diffusé. L’effet macroscopique observé est le résultat global du mouvement de nombreux atomes, en tous sens ; dans les mouvements désordonnés des atomes B, il y en a évidemment un plus grand nombre passant de la région la plus riche en B vers la région la plus pauvre : autrement dit, la diffusion se fait dans le sens opposé au gradient de concentration.

Nota :

cette loi souffre des exceptions qui ne peuvent être détaillées ici. De plus, en toute rigueur, il faudrait utiliser non la concentration, mais l’activité thermodynamique. Ces deux grandeurs se confondent dans les solutions diluées.

On a pu préciser quantitativement ce phénomène. En particulier, dans le cas où la concentration c varie lentement avec la distance, la loi de Fick relie de manière simple le flux de manière au gradient...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - PARIS (D.), LESBATS (P.), LEVY (J.) -   An investigation of the distribution of vacancies in an ordered Fe‐Al alloy by field ion microscopy.  -  Scripta Metallurgica (USA), 9, p. 1373-8 (1975).

  • (2) - SEEGER (A.) -   Investigation of point defects in equilibrium concentrations with particular reference to positron annihilation techniques (Recherches sur les défauts ponctuels en concentrations d’équilibre. Étude par annihilation de positions).  -  J. of Physics F : Metal Physics (GB), 3, no 2, p. 248-94 (1973).

  • (3) - SCHILLING (W.), SONNENBERG (A.) -   Recovery of irradiated and quenched metals (Recuits des métaux irradiés et trempés).  -  J. of Physics F : Metal Physics (GB), 3, no 2, p. 322-50 (1973).

  • (4) - ALAMO (A.), LEFEBVRE (J.M.), SOULLARD (J.) -   Déformation plastique du bioxyde d’uranium : observation des sous‐structures de dislocations.  -  J. Nuclear Materials (NL), 75, no 1, p. 145-53 (1978).

  • (5) - QUÉRÉ (Y.), UGGERHOJ (E.) -   The use of accelerators to obtain channelling micrographs of polycrystalline foils.  -  ...

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