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1 - RÉACTIVITÉ CHIMIQUE DES ACTINIDES

2 - RAPPEL DE THERMODYNAMIQUE

  • 2.1 - Loi d’action de masse
  • 2.2 - Écart à l’idéalité
  • 2.3 - Influence de la température
  • 2.4 - Oxydoréduction

3 - POTENTIELS D’OXYDORÉDUCTION DES ACTINIDES

4 - HYDROLYSE

5 - COMPLEXES ET SOLIDES INORGANIQUES

6 - COMPLEXES ORGANIQUES

7 - CONCLUSION

Article de référence | Réf : BN3520 v2

Conclusion
Chimie des actinides - Complexes et solides en milieux aqueux

Auteur(s) : Thomas VERCOUTER

Date de publication : 10 août 2021

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RÉSUMÉ

Les bases de la chimie des actinides en solution aqueuse sont ici présentées. Leur structure électronique leur permet d’adopter plusieurs degrés d’oxydation stables, sous la forme de cations simples et d’ions moléculaires actinyles, offrant des similitudes et des différences avec les lanthanides ou certains métaux de transition. La spéciation des actinides peut être évaluée selon une approche thermodynamique, basée sur les équilibres de formation des espèces. Après quelques rappels, nous nous attachons à présenter les principales réactions chimiques en jeu pour les actinides Th, U, Np, Pu, Am, Cm, en milieux aqueux : oxydo-réduction, hydrolyse, interactions avec des ligands inorganiques, solubilité, sorption sur des surfaces minérales, et enfin interactions avec des ligands organiques.

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ABSTRACT

Chemistry of Actinides. Complexes and Solids in Aqueous Medias

 

The basics of the chemistry of actinides in aqueous solution is presented. Their electronic structure enables them to adopt several stable oxidation states, in the form of simple cations and actinyl molecular ions, which offers similarities and differences with lanthanides or transition metals. The speciation of actinides can be assessed following a thermodynamic approach based on species formation equilibria. After a brief presentation of thermodynamics, we focus in this article on the main chemical reactions for the actinides Th, U, Np, Pu, Am, Cm, in aqueous media: oxidation-reduction, hydrolysis, interactions with inorganic ligands, solubility, sorption onto mineral surfaces, and finally interactions with organic ligands.

Auteur(s)

  • Thomas VERCOUTER : Ingénieur-chercheur, expert senior - Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternative (CEA), Saclay, France -

INTRODUCTION

Les actinides sont des éléments du bloc f, comme les lanthanides, et ont une position particulière dans le tableau périodique des éléments établi par Mendeleïev, insérés au niveau de la 3e colonne et de la 7e ligne. La série des éléments actinides est composée de 15 éléments, débute avec l’actinium (Z = 89) et se termine au laurencium (Z = 103). Ce sont des radioéléments, au sens que tous leurs isotopes sont instables, donc radioactifs. La durée de vie de ces isotopes est donnée par leur période radioactive ou demi-vie, elle varie considérablement d’un isotope à un autre. Des isotopes peu radioactifs de thorium (232Th) et d’uranium (238U et 235U) existent naturellement puisque leur demi-vie est comparable ou supérieure à l’âge de la Terre, respectivement 14, 4,5, et 0,7 milliards d’années. Ils se désintègrent très lentement, donnant lieu à la formation d’autres isotopes d’actinides. Ces trois chaînes de décroissance radioactive naturelle sont notées par famille 4n (232Th), 4n + 2 (238U) et 4n + 3 (235U) qui correspond au nombre de masse de tous les nucléides de la chaîne. La famille 4n + 1 dont le nucléide père est 237Np a aujourd’hui disparu car la demi-vie radioactive du 237Np est d’environ 2,1 millions d’années. En outre, des réactions nucléaires naturelles ont participé à la formation d’isotopes. On trouve naturellement les isotopes 234U, 230Th et 231Pa. Les isotopes artificiels proviennent des bombes nucléaires et des réacteurs nucléaires. Ces derniers produisent surtout les isotopes 237Np, 239Pu formés à partir de 238U, 234U et 236U formés à partir de 235U, ainsi que 238Pu, 240Pu, 241Pu, 242Pu, 241Am, 243Am et 244Cm.

La manipulation des actinides impose des précautions au regard de leur radioactivité (nature des rayonnement et activité) en suivant des exigences de sûreté et de sécurité. Travailler avec des analogues chimiques non radioactifs peut s’avérer utile, c’est pourquoi des conseils d’analogues sont indiqués dans cet article. Certains isotopes d’actinides ont toutefois une période radioactive très grande, de plusieurs milliards d’années (par exemple 4,47 milliards d’années pour 238U) ; ils présentent davantage une dangerosité chimique comme éléments lourds que radiologique. Au-delà du numéro atomique Z = 104, les éléments sont appelés transactinides ou éléments super-lourds, dont les isotopes ont des durées de vie au maximum de quelques secondes (à l’exception du dubnium dont certains isotopes ont des demi-vies de plusieurs heures).

Dans l’industrie, la chimie (ou la géochimie) des actinides intervient principalement dans des contextes ou pour des objectifs variés qui suivent le cycle du combustible nucléaire : recherche de gisements d’uranium ou de thorium ; traitement du minerai ; enrichissement isotopique de l’uranium pour accroître la teneur en 235U fissile ; fabrication de combustible ; comportement en milieux à haute température et haute pression en cas de relâchement dans les circuits caloporteurs des réacteurs ; retraitement de combustibles irradiés ; conditionnement et stockage de déchets radioactifs ; évaluation de l’impact environnemental et sur l’homme des activités industrielles.

Dans le domaine de la recherche, de nombreuses études sont conduites sur les actinides sur des aspects fondamentaux, la chimie des actinides étant particulièrement riche, ou appliqués en conditions physico-chimiques très diverses. La chimie des actinides en milieux aqueux intervient en particulier dans des contextes environnementaux (calculs d’impact, stockage de déchets en surface ou en milieux géologiques profonds), dans des milieux biologiques (contamination, toxicité), ou dans des procédés analytiques ou industriels le plus souvent en solutions de fortes acidités ou basicités. La gestion des anciennes installations industrielles ou de recherche en phase d’assainissement et de démantèlement pose aussi des questions relatives au comportement chimique d’actinides dans des milieux souvent complexes, comme par exemple des effluents de cuves.

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KEYWORDS

solution chemistry   |   complexation   |   speciation   |   redox

VERSIONS

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v2-bn3520


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7. Conclusion

La chimie des actinides en milieux aqueux revêt à la fois une certaine complexité compte tenu des structures électroniques de ces éléments lourds, mais suit aussi des règles pratiques de réactivité chimique en raison du caractère plutôt ionique des liaisons chimiques. Les approches thermodynamiques permettent de décrire efficacement la stabilité des espèces solubles et insolubles, et des bases de données relativement complètes sont disponibles, associées à des logiciels de calculs de spéciation. Il existe certains manques qu’il conviendra de combler pour rendre les résultats de calculs les plus justes possibles, par des analogies et des corrélations. Plusieurs laboratoires continuent d’acquérir des données thermochimiques pour les actinides malgré la difficulté à manipuler ces éléments radioactifs. Les méthodes de chimie théorique, de plus en plus performantes, permettent aujourd’hui d’appréhender la stabilité et la réactivité de composés d’actinides, et de compléter les connaissances sur leur chimie.

Sur un aspect applicatif, de nombreux enjeux existent liés à l’industrie nucléaire, au développement de nouveaux réacteurs nucléaires dans le monde, à la gestion de sites ayant une radioactivité résiduelle (anciennes mines, installations en démantèlement) ou contaminés à la suite de relâchements accidentels ou d’activités militaires. D’autre part, l’impact des actinides sur la géosphère, la biosphère, et donc sur l’espèce humaine, s’évalue aussi à partir d’une bonne maîtrise de la chimie en milieux biologiques. Des procédés de décontamination et de dépollution s’élaborent. Tous ces développements en cours et à venir demandent une connaissance approfondie et fiable de la spéciation des actinides, qui gouverne leurs comportements chimiques.

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - SEABORG (G.T.) -   Overview of the actinide and lanthanide (the f) elements. Radiochimica Acta.  -  61(3-4) : p. 115-122 (1993).

  • (2) - DOLG (M.), Ed -   In Computational Methods in Lanthanide and Actinide Chemistry.  -  M. Dolg, Editor, Wiley (2015).

  • (3) - ALTMAIER (M.), VERCOUTER (T.) -   Aquatic chemistry of the actinides, in Radionuclide behaviour in the natural environment : Science, impacts and lessons for the nuclear industry.  -  C. Poinssot and H. Geckeis, Editors. Woodhead. p. 44-69 (2012).

  • (4) - ALLEN (P.G.), BUCHER (J.J.), CLARK (D.L.), EDELSTEIN (N.M.), EKBERG (S.A.), GOHDES (J.W.), HUDSON (E.A.), KALTSOYANNIS (N.), LUKENS (W.W.) et al -   Multinuclear NMR, Raman, EXAFS, and X-ray diffraction studies of uranyl carbonate complexes in near-neutral aqueous solution. X-ray structure of [C(NH2)3]6[(UO2)3(CO3)6]6,5H2O.  -  Inorg. Chem., 34(19) : p. 4797-4807 (1995).

  • (5) - ISHIGURO (S.), UMEBAYASHI (Y.), KATO (K.), TAKAHASHI (R.), OZUTSUMI (K.) -   Strong...

1 Sites Internet

Fiches IRSN des radionucléides

https://www.irsn.fr/FR/Larecherche/publications-documentation/fiches-radionucleides

Projet Thermochemical DataBase (TDB) de l’Agence pour l’énergie nucléaire

https://www.oecd-nea.org/dbtdb/

PHREEQC (Version 3), A Computer Program for Speciation, Batch-Reaction, One-Dimensional Transport, and Inverse Geochemical Calculations, U.S. Geological Survey (USGS) [gratuiciel, version pour Windows, Linux et Apple OSX]

https://wwwbrr.cr.usgs.gov/projects/GWC_coupled/phreeqc/

ORCHESTRA Geochemical modelling [gratuiciel, version pour Windows, Linux et Apple OSX]

http://orchestra.meeussen.nl/

HYTEC, Mines ParisTech, pôle Géochimie-Transport

https://pgt.geosciences.mines-paristech.fr/

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