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Article de référence | Réf : J6008 v1

Mise en œuvre industrielle
Production d’antibiotiques par biotechnologies

Auteur(s) : Stéphane DELAUNAY, Emmanuel RONDAGS, Pierre GERMAIN

Relu et validé le 01 sept. 2016

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RÉSUMÉ

Après une introduction sur les antibiotiques et les souches productrices, cet article présente les caractéristiques générales de la physiologie des souches et quelques types de programmes d’amélioration ciblée par modification des souches. Enfin il détaille les étapes de la mise en oeuvre industrielle, afin d'obtenir une production de biomasse efficace, c'est-à-dire rapide et propre à la synthèse d'antibiotique pendant le plus longtemps possible. 

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Auteur(s)

  • Stéphane DELAUNAY : Maître de ConférencesInstitut national polytechnique de Lorraine

  • Emmanuel RONDAGS : Maître de ConférencesInstitut national polytechnique de Lorraine

  • Pierre GERMAIN : ProfesseurInstitut national polytechnique de Lorraine

INTRODUCTION

Depuis plus de 50 ans, l’antibiothérapie est le moyen de défense majeur contre les infections microbiennes. Parmi les fermentations industrielles, la production d’antibiotiques est l’un des secteurs les plus importants. Le criblage de souches productrices d’antibiotiques naturels a conduit à la production des antibiotiques dits de première génération. Ces micro-organismes (champignons et bactéries) se caractérisent généralement par une production qui ne se passe qu’après la croissance active, pendant des phases de stress, phases correspondant à une différenciation morphologique et à une différenciation physiologique.

Soumise à un contrôle très strict, la production par des micro-organismes non génétiquement modifiés est toujours très faible. Très tôt, des programmes d’amélioration de la production par modification des souches ont été mis en œuvre. Ces programmes ont fait d’abord appel à la mutagenèse aléatoire. De nombreux progrès ont été réalisés : élucidation des voies métaboliques de synthèse des antibiotiques et des régulations de ces voies, étude des gènes impliqués, compréhension des mécanismes de résistance des souches aux antibiotiques qu’elles produisent. Avec le développement du génie métabolique et du génie génétique, ces progrès permettent actuellement des modifications génétiques mieux ciblées. Les techniques récentes d’évolution moléculaire dirigée permettent même d’envisager la production de nouveaux antibiotiques hybrides par recombinaison de gènes entre diverses souches productrices.

Cet article se propose, après quelques généralités sur les antibiotiques et les souches productrices, de développer les caractéristiques générales de la physiologie des souches, connaissances essentielles pour les programmes d’amélioration ciblée des souches et pour la conduite des procédés de production. La production de l’antibiotique désiré sous forme purifiée nécessiterait un examen des techniques d’extraction et de purification, mais ce point a été développé dans l’article [J 6 470] avec l’exemple de la pénicilline ; il ne sera donc que brièvement rappelé.

Actuellement, la plupart des antibiotiques utilisés sont des dérivés semi-synthétiques. Ces antibiotiques dits de deuxième ou de troisième générations sont produits à partir des antibiotiques naturels, par modifications chimiques qui tiennent compte des études de la relation structure-activité. L’objectif est d’améliorer la posologie, d’étendre le spectre d’activité, de lutter contre les résistances acquises des micro-organismes cibles à éradiquer. Cette partie chimique de la production d’antibiotiques ne sera pas développée ici.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j6008


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4. Mise en œuvre industrielle

Les performances d’une culture en vue de la production industrielle d’antibiotiques tiennent dans la capacité technologique à atteindre les trois objectifs majeurs suivants :

  • obtenir une croissance efficace aboutissant à une quantité importante de biomasse dans un état physiologique compatible avec la production. Dans certains cas, une très bonne croissance peut aboutir à la production d’une biomasse impropre à la synthèse d’antibiotique ;

  • maintenir pendant une période la plus longue possible la biomasse dans des conditions de production optimales ;

  • faire en sorte que ces phases de croissance, de production, ainsi que les étapes d’extraction et de purification soient les moins coûteuses possibles.

4.1 Préparation de l’inoculum

L’inoculum se définit comme l’ensemble de la biomasse nécessaire pour ensemencer un fermenteur de production de grande capacité.

Sa préparation est basée sur la mise en culture de souches génétiquement modifiées dont il convient d’assurer la stabilité, prélevées à partir d’un stock, dans des volumes de culture croissants. Il convient donc de bien conserver les souches et de bien les propager.

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4.1.1 Conservation des souches

De nombreux organismes producteurs d’antibiotiques sont génétiquement très instables. Par exemple, les Streptomyces présentent des taux de mutation pour certains gènes oscillant entre 0,1 et 1 %. Il est donc totalement exclu de recourir aux repiquages successifs sur milieux nutritifs pour conserver les souches. Les techniques utilisées doivent permettre des conservations stables à long terme, sans multiplication cellulaire.

  • Conservation de cellules végétatives

    Les procédés de lyophilisation et de congélation à basse (jusqu’à − 70 ˚C) ou très basse température (jusqu’à − 196 ˚C) permettent de conserver des échantillons dont la durée de vie peut excéder plusieurs années. Ces techniques, impliquant d’importants refroidissements ou un vide poussé, induisent une forte mortalité. Pour limiter ces effets, l’utilisation...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - LARPENT (J.P.), SANGLIER (J.J.) -   Biotechnologie des antibiotiques  -  . Masson et Cie, Paris (1989).

  • (2) - GLAZER (A.N.), NIKAIDO (H.) -   Microbial biotechnology  -  . W.H. Freeman and Company, New York, p. 431-515 (1998).

  • (3) - BIBB (M.) -   The regulation of antibiotic production in Streptomyces coelicolor A3(2)  -  . Microbiol. 142, p. 1335-1344 (1996).

  • (4) - CHATER (K.F.) -   Taking a genetic scalpel to the Streptomyces colony  -  . Microbiol. 144, p. 1465-1478 (1998).

  • (5) - PONS (M.N.), DROUIN (J.F.), LOUVEL (L.), VANHOUTTE (B.), VIVIER (H.), GERMAIN (P.) -   Physiological investigations by image analysis  -  . J. Biotechnol. 65, p. 3-14 (1998).

  • (6) - DROUIN (J.F.), LOUVEL (L.), VANHOUTTE (B.), VIVIER (H.), PONS (M.N.), GERMAIN (P.) -   Quantitative characterization of cellular differentiation of Streptomyces ambofaciens in submerged...

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