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1 - CARACTÉRISTIQUES COURANT-POTENTIEL À UNE ÉLECTRODE SOLIDE

2 - MISE EN ŒUVRE EXPÉRIMENTALE DES TECHNIQUES VOLTAMPÉROMÉTRIQUES

| Réf : P2126 v1

Mise en œuvre expérimentale des techniques voltampérométriques
Voltampérométrie. Théorie et mise en œuvre expérimentale

Auteur(s) : Fethi BEDIOUI

Date de publication : 10 mars 1999

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  • Fethi BEDIOUI : Ingénieur ENSCP (École Nationale Supérieure de Chimie de Paris) - Docteur ès Sciences - Directeur de Recherche au CNRS

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INTRODUCTION

Nous présentons dans la première partie de cet article les bases théoriques des caractéristiques courant-potentiel à une électrode solide en traitant, d’une part la cinétique du transfert de charge simple, et d’autre part l’intervention du transport de la matière en régime de diffusion convective stationnaire et en régime de diffusion naturelle pure. Nous montrons aussi comment la chronoampérométrie et la chronopotentiométrie dérivent de la voltampérométrie en renvoyant aux chapitres correspondants du traité. Nous présentons dans le deuxième paragraphe de cette première partie la mise en œuvre des techniques voltampérométriques (matériaux des électrodes, appareillages, domaine d’électroactivité etc.).

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p2126


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2. Mise en œuvre expérimentale des techniques voltampérométriques

2.1 Procédure de détermination des voltampérogrammes

Le tracé des courbes courant-potentiel a pour objectif l’étude de la relation liant l’intensité du courant qui traverse l’électrode et son potentiel. Excepté dans les cas particuliers de la couche mince, des électrodes modifiées et de l’électrode à pâte de carbone qui seront examinés plus loin, la concentration des solutés est un facteur qui ne doit pas varier lors de la détermination de la courbe expérimentale. Les quantités de matière électrolysée doivent être négligeables devant les quantités présentes en solution. Cette condition est réalisée si l’intensité de courant développée reste faible, d’où la nécessité d’opérer sur des électrodes de très petites surfaces (de l’ordre de 1 mm2), appelées microélectrodes. L’électrolyse effectuée lors du tracé est alors une microélectrolyse.

En général, on opère sur quelques millilitres à quelques dizaines de millilitres de solutions contenant des espèces électroactives à des concentrations comprises entre 10–4 M et 10–2 M et un sel d’électrolyte support totalement dissocié dans le milieu considéré (à une concentration de 0,1 M). Le temps d’un tracé est de 10 à 15 min (en régime de diffusion stationnaire) ou de quelques millisecondes à 5 minutes (en régimes de diffusion pure), auquel il faut ajouter une dizaine de minutes de barbotage d’un gaz inerte (azote ou argon) quand l’oxygène dissous doit être éliminé.

Le potentiel de l’électrode principale où doivent avoir lieu les réactions que l’on désire produire, électrode dite indicatrice (ou encore, électrode de travail), peut être contrôlé avec l’aide d’une électrode de référence placée le plus près possible auprès de celle-ci. L’électrolyse se manifeste alors par la circulation d’un courant électrique, dont l’intensité peut être mesurée sur le circuit extérieur, à l’aide de la troisième électrode dite contre-électrode (le potentiel de la contre-électrode n’ayant en général pas besoin d’être lui même contrôlé). Pour imposer à l’électrode indicatrice...

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