colorimétrie et fluorimétrie en analyse fonctionnelle

   1 Introduction

   1.1 Sélection des méthodes

   1.2 Présentation des techniques

   2 Composés hydroxylés

   2.1 Alcools

   2.11 Alcools primaires, secondaires et tertiaires

   2.12 Alcools primaires et secondaires

   2.13 Alcools primaires

   2.14 Alcools secondaires

   2.15 Alcools tertiaires

   2.16.1.2-Diols

   2.2 Phénols

   2.21 Méthodes générales

   2.22 Cas particuliers

   2.221 Phénols p-substitués

   2.222.1.2-Diphénols

   2.223.1.3-Diphénols

   2.224.1.2.3-Triphénols

   3 Composés carbonylés

   3.1 Aldéhydes et cétones

   3.2 Aldéhydes aliphatiques

   3.3 Aldéhydes α-méthyléniques

   3.4 Aldéhydes α,β-éthyléniques

   3.5 Aldéhydes aromatiques

   3.6 Cétones

   3.7 Cétones α-méthyléniques

   3.8 Dicétones

   3.9.1.4-Quinones

   4 Acides carboxyliques et dérivés

   4.1 Acides carboxyliques

   4.2 Acides α-hydroxylés

   4.3 Acides α,β-dihydroxylés

   4.4 Acides 2-oxo 1-carboxyliques

   4.5 Chlorures et anhydrides d'acides

   4.6 Esters, lactones et amides

   5 Groupes fonctionnels azotés

   5.1 Alkylamines

   5.11 Alkylamines et ammoniums quaternaires

   5.12 Alkylamines primaires, secondaires et tertiaires

   5.13 Alkylamines primaires et secondaires

   5.14 Alkylamines secondaires et tertiaires, ammoniums quaternaires

   5.15 Alkylamines primaires

   5.16 Alkylamines secondaires

   5.17 Alkylamines tertiaires

   5.18 Alcools primaires α-aminés

   5.19 Acides α-aminés

   5.2 Arylamines

   5.21 Arylamines primaires, secondaires et tertiaires

   5.22 Arylamines primaires et secondaires

   5.23 Arylamines primaires

   6 Substances à groupements azotés divers

   6.1 Guanidines et urées

   6.2 Hydrazines mono et N,N-disubstituées

   6.3 Composés nitrés

   6.31 Dérivés nitrés aliphatiques et aromatiques

   6.32 Dérivés nitroaliphatiques primaires et secondaires

   6.33 Dérivés nitroaliphatiques primaires

   6.34 Dérivés aliphatiques 2-nitro 1-hydroxylés

   6.35 Dérivés nitrés aromatiques

   6.36 Nitriles aromatiques

   7 Substances hétérocycliques azotées

   7.1 Indoles et carbazoles non substitués à l'azote

   7.2 Indoles non substitués en position 2 ou 3

   7.3 Composés pyridiniques

   7.4 Composés imidazoliques non substitués à l'azote

   7.5 Dérivés barbituriques

   7.6 Dérivés de la phénothiazine

   8 Composés à groupes fonctionnels halogénés ou soufrés

   8.1 Dérivés gem-polyhalogénés

   8.2 Thiols

   9 Divers

   9.1 Enchaînement carboné insaturé

   9.2 Peroxydes

   Bibliographie

   1 Introduction

   2 Groupements fonctionnels oxygénés

   2.1 Alcools

   2.11 Alcools primaires, secondaires et tertiaires

   2.111 Acide di-(hydroxy-8 quinolyl) orthovanadique (oxinevanadique)

   2.112 Acide di-(hydroxy-8 quinolyl) orthovanadique (oxinevanadique) et ion nitro-4 phényldiazonium

   2.113 Acide di-(hydroxy-8 quinolyl) orthovanadique (oxinevanadique) (Spectrophotométrie UV)

   2.12 Alcools primaires et secondaires

   2.121 Chlorure de dinitro-3,5 benzoyle et propylènediamine(propanediamine-1,2)

   2.122 Chlorure de dinitro-3,5 benzoyle et pipérazine

   2.13 Alcools primaires

   2.14 Alcools secondaires

   2.15 Alcools tertiaires

   2.16 Diols-1,2

   2.161 Ion periodate et acide chromotropique

   2.162 Ion periodate, acétylacétate d'éthyle et ion ammonium(Spectrophotométrie UV)

   2.163 Ion periodate, acétylacétate d'éthyle et ion ammonium(Fluorimétrie)

   2.2 Phénols

   2.21 Méthodes générales

   2.211 Ferricyanure ferrique

   2.212 Acide phosphotungstique-phosphomolybdique (réactifde Folin-Ciocalteu)

   2.213 Amino-2 benzothiazole diazoté

   2.214 Méthyl-3 benzothiazolinone-2 hydrazone (MBTH) etion cérium (IV)

   2.215 Diméthylamino-4 aniline et ion ferricyanure

   2.216 Amino-4 antipyrine et ion ferricyanure

   2.217 Diméthylamino-4 antipyrine et ion ferricyanure

   2.218 Dibromo-2,6 quinone chlorimine-4

   2.22 Phénols substitués en 4

   2.23 Diphénols-1,2

   2.24 Diphénols-1,3

   2.25 Triphénols-1,2,3

   2.3 Composés carbonylés

   2.31 Aldéhydes et cétones

   2.311 Nitro-4 phénylhydrazine

   2.312 Dinitro-2,4 phénylhydrazine

   2.32 Aldéhydes aliphatiques

   2.321 Méthyl-3 benzothiazolinone-2 hydrazone (MBTH) etion ferrique

   2.322 Acétonedicarboxylate d'éthyle (oxo-3 glutarate de dié-thyle) et ion ammonium (Spectrophotométrie UV).

   2.323 Cyclohexanedione-1,3 et ion ammonium (Fluorimétrie)

   2.33 Aldéhydes α-méthyléniques

   2.34 Aldéhydes aromatiques

   2.341 Amino-4 phénol

   2.342 Diméthylamino-4 aniline

   2.35 Cétones

   2.36 Cétones α-méthyléniques

   2.37 β-dicétones

   2.38 Quinones-1,4

   2.4 Acides carboxyliqueg et dérivés

   2.41 Acides carboxyliques

   2.411 Dinitro-2,4 phénol, N,N'-dicyclohexylcarbodiimide(DCC) et borohydrure de potassium

   2.412 Hydroxylamine, ions nickel et ferrique

   2.413 Hydroxylamine, N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC)et ion ferrique

   2.42 Chlorures et anhydrides d'acides

   2.43 Esters

   2.44 Lactones

   2.45 Amides

   2.46 Acides dihydroxy-2,3 carboxyliques-1

   2.461 Ion periodate et résorcinol

   2.462 Ion periodate et résorcinol (Fluorimétrie)

   2.47 Acides oxo-2 carboxyliques-1

   2.471 Phénylènediamine-1,2 (Spectrophotométrie UV)

   2.472 Phénylènediamine-1,2 (Fluorimétrie)

   2.5 Peroxydes

   2.51 Peroxydes divers

   2.52 Hydroperoxydes et peracides

   2.53 Peracides

   3 Groupements fonctionnels azotés

   3.1 Alkylamines, ammoniums quaternaires, amino-alcools et acides

   α-aminés

   3.11 Alkylamines primaires, secondaires et tertiaires, ammoniumsquaternaires

   3.12 Alkylamines primaires, secondaires et tertiaires

   3.121 Thiocyanate de potassium et nitrate cobalteux

   3.122 Naphtol-2, peroxyde d'hydrogène et dinitro-2,4 phényl-hydrazine

   3.13 Alkylamines primaires et secondaires

   3.131 Fluoro-1 dinitro-2,4 benzène

   3.132 Fluoro-1 dinitro-2,4 benzène et borohydrure de potas-sium

   3.133 Acide naphtaquinone-1,2 sulfonique-4

   3.134 Acide naphtoquinone-1,2 sulfonique-4 et dinitro-2,4phénylhydrazine

   3.135 Acide naphtoquinone-1,2 sulfonique-4 et borohydrurede potassium (Spectrophotométrie UV)

   3.136 Acide naphtoquinone-1,2 sulfonique-4 et borohydrurede potassium (Fluorimétrie)

   3.137 Chlorure de nitro-4 phénylazobenzoyle (chlorure denitro-4' azobenzènecarboxyle-4)

   3.138 Chloro-7 nitro-4 benzofurazan (chloro-7 nitro-4benz-2,1,3 oxadiazole) (Fluorimétrie)

   3.14 Alkylamines secondaires et tertiaires et ammoniums quater-naires

   3.141 Acide picrique (Spectrophotométrie UV)

   3.142 Tropéoline 00 {[[(phénylamino) phényl]-4 azo]-4benzènesulfonate de sodium}

   3.15 Alkylamines primaires P 3 255,2 -

   3.151 Fluoro-1 dinitro-2,4 benzène et nitrométhane

   3.152 Ion nitro-4 phényldiazonium

   3.153 Diéthoxy-2,5 tétrahydrofuran et diméthylamino-4benzaldéhyde

   3.154 Pentanedione-2,4 et formaldéhyde (Fluorimétrie)

   3.155 Fluorescamine {phénylspiro-4 [furan-2 (3 H) phta-lane-1] dione-3,3'} (Fluorimétrie)

   3.16 Alkylamines secondaires

   3.161 Sulfure de carbone et ion cuivrique

   3.162 Dichloro-2,3 dicyano-5,6 benzoquinone-1,4 et acétal-déhyde

   3.17 Alkylamines tertiaires

   3.171 Anhydrides cis-aconitique et acétique

   3.172 Acide aconitique et anhydride acétique (Fluorimétrie)

   3.18 Alcools primaires α-aminés

   3.181 Ion periodate, phénylhydrazine et ion ferricyanure .

   3.182 Ion periodate, acétylacétate d'éthyle et ion ammonium(Spectrophotométrie UV)

   3.183 Jon periodate, acétylacétate d'éthyle et ion ammonium(Fluorimétrie)

   3.19 Acides α-aminés [R-CH (NH2) - COOH]

   3.191 Phosphate cuivrique, oxalyldihydrazine et acétaldéhyde

   3.192 Ninhydrine et ion cyanure

   3.193 o-Phtaldialdéhyde et mercapto-2 éthanol (Fluorimétrie)

   3.194 Diéthoxy-2,5 tétrahydrofuran et diméthylamino-4benzaldéhyde

   3.195 Fluorescamine {phénylspiro-4 [furan-2 (3 H) phta-lane-1] dione-3,3'} (Fluorimétrie)

   3.2 Arylamines

   3.21 Arylamines primaires, secondaires et tertiaires

   3.211 Ferricyanure ferrique

   3.212 Ion nitro-4 phényldiazonium

   3.213 Amino-2 benzothiazole diazoté

   3.214 Méthyl-3 benzothiazolinone-2 hydrazone (MBTH) etion ferrique

   3.22 Arylamines primaires et secondaires

   3.221 Fluoro-1 dinitro-2,4 benzène

   3.222 Fluoro-1 dinitro-2,4 benzène et borohydrure depotassium

   3.223 Acide naphtoquinone-1,2 sulfonique-4 et borohydrurede potassium (Spectrophotométrie UV)

   3.224 Chlorure de nitro-4 phénylazobenzoyle (chlorure denitro-4' azobenzènecarboxyle-4)

   3.23 Arylamines primaires

   3.231 Diméthylamino-4 benzaldéhyde

   3.232 Ion N-(pyridyl-4) pyridinium

   3.233 Thymol et ion hypochlorite

   3.234 Acide amino-4 salicylique (acide hydroxy-2 amino-4benzoïque) et ion nitrite

   3.235 Ion nitrite et N-(naphtyl-1) éthylènediamine [N-(naph-talényl-1) éthanediamine-1,2]

   3.236 Diacétyl-1,2 benzène

   3.237 Acide naphtoquinone-1,2 sulfonique-4 et borohydrurede potassium (Fluorimétrie)

   3.3 Composés à groupements azotés divers

   3.31 Composés nitrés aliphatiques et aromatiques

   3.32 Composés nitroaliphatiques primaires et secondaires

   3.33 Composés nitroaliphatiques primaires

   3.34 Composés nitro-2 hydroxy-1 aliphatiques

   3.341 Hydroxyde de sodium et acide chromotropique

   3.342 Hydroxyde de sodium, acétylacétate d'éthyle et ionammonium (Fluorimétrie)

   3.35 Composés nitroaromatiques

   3.351 Hydroxyde de tétraéthylammonium