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Article

1 - RAPPELS

2 - PROPAGATION DES IMPULSIONS LUMINEUSES

3 - GÉNÉRATION D’IMPULSIONS

4 - APPLICATIONS DES LASERS À IMPULSIONS ULTRACOURTES

5 - UNE AUTRE ÉTAPE : LA RECHERCHE D’IMPULSIONS À L’ÉCHELLE DE L’ATTOSECONDE

6 - CONCLUSION

| Réf : AF3282 v1

Propagation des impulsions lumineuses
Génération d’impulsions lasers ultracourtes jusqu’à la femtoseconde

Auteur(s) : Georges BOULON

Date de publication : 10 janv. 2006

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RÉSUMÉ

La technologie évoluant, les impulsions délivrées par les sources laser sont passées progressivement de la milliseconde par un simple procédé mécanique, à la nanoseconde par déclenchement électro-optique d’un cristal non linéaire, puis à la picoseconde par verrouillage des modes d’une cavité laser jusqu’à l’échelle de la femtoseconde par l’effet non linéaire. Après quelques rappels, cet article décrit les éléments de base des techniques physiques de génération et de propagation des impulsions laser, avant de présenter les applications des lasers à impulsions ultracourtes.

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Auteur(s)

  • Georges BOULON : Professeur des universités - Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents - Université Claude Bernard Lyon 1, 5620 CNRS

INTRODUCTION

De la nécessité de disposer de sources lasers à impulsions de plus en plus brèves

La dynamique électronique interne aux atomes actifs en optique se joue à des échelles de temps comprises entre quelques nanosecondes et des fractions de seconde. Les connaissances dans ce domaine ont donc progressé parallèlement aux avancées des sources à impulsions rendant possible le pompage des niveaux d’énergie atomiques dans les gaz, liquides et solides c’est‐à‐dire principalement avec les outils lasers mis au service des chercheurs, particulièrement efficaces, à la fois, par leur intensité et par leur double sélectivité fréquentielle et temporelle. En réalité, on ne pouvait pas s’arrêter là et les efforts dans la recherche de sources encore plus rapides, en deçà de la nanoseconde, ont abouti progressivement à franchir l’échelle de temps de la picoseconde (1 ps = 10 –12 s) puis de la femtoseconde (1 fs = 10 –15 s), c’est‐à‐dire l’échelle de temps pour les échanges d’atomes ou de groupes d’atomes des systèmes à plusieurs corps comme les molécules isolées, les protéines ou les solides. Les premiers travaux sur les mouvements des molécules ont été réalisés dès 1945 par Porter et Norrish en mettant au point la technique de photolyse par flashs ce qui leur valut le prix Nobel de chimie en 1967. Plus récemment, l’utilisation de lasers à impulsions à l’échelle de la femtoseconde ont valu le prix Nobel de chimie à Zewail en 1999.

À titre d’exemple nous donnons sur la figure 1 des ordres de grandeur des échelles de temps intervenant dans les phénomènes physico-chimiques et biochimiques. C’est la femtochimie qui permet d’observer le comportement dynamique des atomes et des molécules ou de visualiser l’évolution des réactions chimiques.

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VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-af3282


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2. Propagation des impulsions lumineuses

2.1 Constante de propagation

L’impulsion est gouvernée par l’équation d’onde habituelle dérivée des équations de Maxwell :

avec

Le champ électrique E de l’onde incidente induit une polarisation P dans le milieu, proportionnelle au champ :

P = χ E

avec :

χ
 : 
susceptibilité électrique linéaire.

L’induction électrique (déplacement) D à l’intérieur du milieu s’écrit :

D = E + 4 πP = (1 + 4 π χE = εE

avec :

ε
 : 
constante diélectrique (permittivité).

ε dépend en fait de la fréquence et caractérise la réponse optique du milieu.

L’indice de réfraction complexe s’écrit mais µ r , perméabilité magnétique relative, est égale à l’unité et .

Donc : est la constante de propagation dans laquelle la dépendance fréquentielle de l’indice de réfraction représente la dispersion chromatique.

...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - GAUDUEL (Y.) -   La femtochimie,  -  numéro spécial de L’Actualité Chimique, févr. 2001. — ABRAHAM (E.), OBERLÉ (J.), JONUSAUSKAS (G.), RULLIÈRE (C.) : Analyse de réactions chimiques par spectroscopie non linéaire résolue en temps. — GAUDUEL (Y.), HALLOU (A.). Réactivité ultrarapide en chimie radicalaire. — GUSTAVSSON (T.), MONS (M.), VISTICOT (J.-P.). Femtochimie : de la molécule isolée à la phase liquide. — BRATOS (S.), GALE (G.M.), GALLOT (G.), LEICKNAM (J.-C), POMMERET (S.). Femtochimie de l’eau liquide.— BUNTINX (G.), LAPOUGE (C.), POIZAT (O.). Spectrochimie Raman et suivi structural d’espèces chimiques en cours de réaction.— PLAZA (P.), GHANGENET-BARRET (P.), LAAGE (D.), MARTIN (M.). Actes photochimiques primaires dans les matériaux organiques en solution. — MIALOCQ (J.-C.), POMMERET (S.), FOURNEIR (T.), DELANDRE (A.), ROZOT (R.). Liaison hydrogène et transferts de protons intramoléculaires à l’échelle de temps femtoseconde. Application à la photoprotection contre les UVA et les UVB solaires.

  • (2) -   Les lasers et leurs applications scientifiques et médicales,  -  Édition C. Fabre et J.P. Pocholle, Les Éditions de Physique (Paris) (1996) : — BRUN (A.), GEORGES (P.), Sources laser femtoseconde, p. 287-308. — HULIN (D.), Applications des impulsions lasers ultra-brèves, p. 465-506.

  • (3) -   Ultrafast dynamics of quantum systems. Physical processes and spectroscopic Techniques.  -  Edited...

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