Présentation
En anglais
Auteur(s)
-
Jean COSYNS : Docteur en sciences chimiques de l’Université de Louvain (Belgique) - Expert-responsable des procédés d’hydrogénation à la Direction industrielle de l’Institut français du pétrole (IFP)
-
Germain MARTINO : Ingénieur ENSPM (École nationale supérieure du pétrole et des moteurs) - Docteur en sciences chimiques de l’Université de Louvain (Belgique) - Directeur adjoint de l’Objectif raffinage-pétrochimie de l’Institut français du pétrole (IFP)
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Lire l’articleINTRODUCTION
Parmi les hydrocarbures insaturés, seuls les aromatiques sont présents dans les bruts pétroliers et, plus encore, dans les liquéfiats de charbons. Les autres composés insaturés : oléfines, dioléfines et acétyléniques sont produits au cours de transformations thermiques ou catalytiques, mises en œuvre dans les procédés de raffinage et de pétrochimie. Viscoréduction et cokéfaction des résidus pétroliers, vapocraquage des gaz naturels liquéfiés, des condensats de gaz ou des naphtas et pyrolyse des charbons sont les principaux procédés thermiques. Déshydrogénation des paraffines légères, reformage catalytique des essences et craquage catalytique des distillats sous vide sont les procédés catalytiques les plus répandus.
Les hydrogénations partielles, sélectives ou non, ou encore totales d’hydrocarbures insaturés représentent des réactions essentielles des opérations de raffinage du pétrole et de production des grands intermédiaires pour la pétrochimie.
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VERSIONS
- Version archivée 1 de sept. 1983 par Jean COSYNS, Germain MARTINO
- Version courante de sept. 2011 par Cécile THOMAZEAU, Christophe BOYER
DOI (Digital Object Identifier)
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Hydrogénations partielles ou totales
En anglais
2. Hydrogénations sélectives
2.1 Caractéristiques particulières
2.1.1 Définition des sélectivités recherchées
On peut distinguer divers types de sélectivités. Il y a tout d’abord la sélectivité de l’hydrogénation elle-même, c’est-à-dire de la formation d’un composé hydrogéné bien précis au détriment de celle d’autres composés hydrogénés, ensuite la sélectivité dans la réalisation de la réaction d’hydrogénation par rapport à des réactions concurrentes telles que les oligomérisations (dimérisation ou trimérisation) ou l’isomérisation par déplacement de la double liaison.
HAUT DE PAGE2.1.2 Aspects cinétiques spécifiques
L’expression générale [1] de la vitesse d’une hydrogénation est donnée dans le paragraphe 1.3 ; pour les hydrogénations sélectives, l’ordre de la réaction par rapport à l’hydrogène est voisin de un, car on cherche à travailler à faible pression...
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