| Réf : J6055 v1

Fiche produit : acide acrylique
Acide acrylique

Auteur(s) : Pascale LEROUX

Date de publication : 10 sept. 1993

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INTRODUCTION

Nota :

Mise à jour du texte de Georges SCHAAL (PCUK) et Claude DARCAS (Norsolor) paru en 1982 dans ce traité.

L’acide acrylique est utilisé principalement pour la fabrication d’esters acryliques (72 % de la production totale), de polymères acryliques (24 %) et le reste pour des applications diverses (4 % – principalement des copolymères).

Les produits ainsi formés ont des applications dans les domaines de la colle, du textile, de la peinture, du revêtement, des résines...

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j6055


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2. Fiche produit : acide acrylique

  • Propriétés physico-chimiques

    Masse moléculaire : 72.

    Liquide à 20 oC incolore et d’odeur piquante, solide à 13 oC.

    Température d’ébullition : 141,3 oC à 1 013 mbar.

    Température de fusion : 13 oC.

    Masse volumique à 20 oC (vapeur) : 2,995 kg /m3.

    Masse volumique à 20 oC (liquide) : 1,049 g /cm3.

    Viscosité à 20 oC : 1,22 mPa · s.

    Pression de vapeur à 20 oC : 4 mbar.

    Solubilité totale dans l’eau.

  • Toxicité

    L’acide acrylique est un produit très corrosif et modérément toxique. Par contact cutané, il peut provoquer des brûlures et ses vapeurs sont irritantes pour les yeux, la peau, les muqueuses digestives et respiratoires.

    La concentration maximale admissible dans l’air (8 h / j), ou VME (valeur moyenne d’exposition), recommandée par l’INRS est de 30 mg /m3.

  • Risques d’incendie et d’explosion

    L’acide acrylique est inflammable (température d’auto- inflammation : 429 oC ; points d’éclair : 55 oC en coupelle ouverte et 46 oC en coupelle fermée).

    Ses vapeurs peuvent former avec l’air des mélanges explosifs dans les limites de 3,9 à 19,8 % en volume.

    Nota :

    en cas d’incendie, les moyens d’extinction recommandés sont les poudres sèches, les mousses, le dioxyde de carbone, l’eau pulvérisée.

    Très réactif, l’acide acrylique a tendance à polymériser de façon très exothermique, avec possibilité d’explosion ou d’inflammation. C’est pourquoi on le stabilise habituellement par addition d’éther monométhylique d’hydroquinone (EMHQ) au taux de 250 × 10– 6 en masse.

  • Stockage et manipulation

    L’acide acrylique sera manipulé avec les précautions d’usage concernant les produits corrosifs, en particulier :

    • port de gants et de vêtements de protection ;

    • douches et fontaines oculaires à proximité ;

    • stockage...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - OHARA (T.), HIRAI (M.), SHIMIZU (N.) -   Oxidize propylene to acrylics.  -  Hydrocarbon Processing (USA), p. 85-8, bibl. (3 réf.), nov. 1972.

  • (2) - OHARA (T.), HIRAI (M.), SHIMIZU (N.) -   Acrylic acid made by direct oxidation of propylene.  -  Chem. Engng (USA), 30 oct. 1972.

  • (3) - OHARA (T.) -   Production of acrylic ester and its economics. Propylene oxidation process.  -  Bibl. (7 réf.), Chem. Economy and Engng Rev. (J), juil. 1972.

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