Présentation
RÉSUMÉ
En chimie verte, économiser l'énergie et réduire les quantités de solvant utilisées sont deux des objectifs primordiaux. Pour y parvenir, plusieurs méthodes existent dont la catalyse et l'utilisation de lumière. Une autre technique, peu utilisée jusqu'à présent, offre des avantages considérables : il s'agit de la synthèse organique sous haute pression. Ce procédé permet notamment de réaliser des réactions jusqu'alors impossibles du fait d'encombrements moléculaires importants. Autre avantage de cette méthode, les quantités de solvant nécessaires peuvent être très faibles, les réactions étant effectuées à concentration élevée. Ces bénéfices, parmi d'autres, sont présentés dans cet article. Les notions fondamentales et l'instrumentation utilisée sont également détaillées. Enfin, des applications concrètes dans certaines réactions sont expliquées dans ce dossier.
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Lire l’articleAuteur(s)
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Isabelle CHATAIGNER : Maître de conférences Université de Rouen - CNRS UMR 6014 « COBRA » et FR 3038 « INC3M »
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Jacques MADDALUNO : Directeur de recherches CNRS - Université de Rouen, CNRS UMR 6014 « COBRA » et FR 3038 « INC3M »
INTRODUCTION
Ce dossier est consacré à l'emploi des pressions hydrostatiques en synthèse organique. Cette technique, dont le mode d'action peut être qualifié de « catalyse physique », est présentée du fait, d'une part, de sa capacité à permettre de nombreuses réactions dans des conditions « douces » et respectueuses des réactifs ou des produits fragiles et, d'autre part de son caractère économe en énergie (pas d'apport d'énergie durant la transformation chimique).
Les apports à attendre de ces techniques sont multiples en chimie fine. En effet, comparées aux techniques thermiques ou catalytiques classiques, les méthodes hyperbares rendent parfois possibles des réactions impossibles du fait d'encombrements moléculaires importants, offrant ainsi des raccourcis synthétiques qui peuvent être précieux dans l'élaboration multiétape de molécules complexes à haute valeur ajoutée. Par ailleurs, les quantités de solvant à employer peuvent être très faibles, les réactions étant effectuées à concentration élevée, minimisant ainsi les problèmes de recyclage et de contamination de l'environnement. L'absence de catalyseur chimique et/ou la réduction de la température réduit la dégradation et facilite de ce fait la purification, le milieu étant en général plus propre à l'issue de la transformation. Les durées sont également réduites, la cinétique de réactions types de la chimie organique pouvant être accélérée de manière spectaculaire.
Nous présentons :
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dans un premier temps, les aspects techniques des hautes pressions en se limitant cependant aux éléments nécessaires à la mise en œuvre de cette activation en chimie organique ;
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les notions fondamentales de physico-chimie à considérer lorsque la pression varie et les paramètres usuels qui sont les plus influencés par celle-ci ;
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ensuite, de façon sommaire, les appareillages les plus communément employés dans la gamme de pression utile en chimie organique, en particulier le cas des appareils de type « piston-cylindre » qui permettent d'accéder à de très hautes pressions tout en conservant des volumes utiles « raisonnables » pour le chimiste de synthèse ;
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quelques exemples choisis pour représenter les grandes classes de réaction qui subissent une influence positive de la pression.
VERSIONS
- Version courante de nov. 2018 par Isabelle CHATAIGNER, Jacques MADDALUNO
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2. Notions fondamentales
2.1 Éléments de la physico-chimie des hautes pressions
L'observation empirique de l'effet favorable de la pression sur la cinétique de certaines réactions est très ancienne . Ces techniques sont utilisées depuis le milieu des années 1970 en synthèse organique, en particulier grâce aux travaux pionniers de William Dauben aux États-Unis.
La pression, comme la température, est un paramètre qui influence l'équilibre d'une réaction chimique. Le produit mathématique pression par volume PV a les dimensions d'une énergie. Par conséquent, l'emploi de la pression constitue un moyen alternatif à l'activation thermique pour favoriser une réaction . Les processus de formation de liaisons, qui sont caractérisés par une diminution de volume (et pour lesquels la distance entre les deux atomes concernés décroît de la distance de Van der Waals à celle d'une liaison covalente), sont accélérés lorsque la pression augmente (figure 2). Cela correspond à un volume d'activation négatif :
avec :
- VTS :
- volume...
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Notions fondamentales
BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - VAN ELDIK (R.), HUBBARD (C.D.) - Chemistry under extreme or non-classical conditions (Chimie en conditions extrêmes ou inusuelles). - Wiley, 555 p. (1997).
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(2) - * - Voir par exemple : http://www.alimentaire-pro.com/dossiers/conservation/pascalisation.php ou http://www.espuna.es/fre/nos_pro_04.htm
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(3) - * - Voir par exemple : http://www.diamondsourceva.com/Education/ArtificialDiamonds/synthetic-diamonds.asp
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(4) - ROENTGEN (W.) - Kurze Mittheilung von Versuchen über den Einfluss des Druckes auf einige physikalische Erscheinungen (Communication sur l'influence de la pression sur certains phénomènes physiques). - Ann. Phys. Chem., 281, p. 98 (1892).
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(5) - SCHETTINO (V.), BINI (R.) - Constraining molecules at the closest approach : chemistry at high pressure (Contraindre les molécules à s'approcher : la chimie sous haute pression). - Chem. Soc. Rev., 36, p. 869 (2007).
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...
DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
EHPRG Meetings (European High Pressure Research group) 48th Conference EHPRG http://www.ehprg.org
HAUT DE PAGE2.1 Constructeurs – Fournisseurs (liste non exhaustive)
Flow International Corporation (USA) http://www.flowcorp.com
Kobe Steel Ltd (Japon) http://www.kobelco.co.jp
Harwood Engineering Co (USA) http://www.harwoodeng.com
Nova (Suisse) équipements de laboratoire http://www.novaswiss.ch
Autoclave France (France) http://www.autoclave-france.fr
Unipress (Pologne) http://www.ccp14.ac.uk/ccp/web-mirrors/fityx/www.unipress.waw.pl
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