Présentation
Auteur(s)
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Yves JEANNIN : Professeur à l’Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris
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Edmond SAMUEL : Directeur de recherche au Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), à l’École Nationale Supérieure de Chimie de Paris (ENSCP)
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Lire l’articleINTRODUCTION
Ce chapitre présente les définitions générales et fondamentales nécessaires pour donner noms et formules aux composés de coordination. Les termes entité de coordination, atome central, ligand, polyèdre de coordination, nombre de coordination, chélation et ligand en pont sont définis. La prise en compte du nombre d’oxydation est explicitée et l’emploi de la nomenclature additive est expliqué. Ces notions serviront à établir des règles pour construire les formules et les noms des composés de coordination mononucléaires comportant des ligands monodentates. Les symboles stéréochimiques, encore appelés descripteurs stéréochimiques, sont utilisés pour distinguer les structures diastéréoisomères. Les règles concernant les dérivés comportant des ligands polydentates sont données ensuite ; elles sont suivies de la présentation des descripteurs de chiralité. Enfin, les composés organométalliques, les structures comportant des ponts et les clusters métalliques sont sommairement décrits.
Pour la présentation générale de la nomenclature en chimie inorganique, voir l’article Nomenclature en chimie inorganique- Méthodes. Composés moléculaires. Le présent article est une suite de la traduction condensée de l’ouvrage Nomenclature of Inorganic Chemistry, Recommendations 1990 (NIC 1990) préparé par l’Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée (IUPAC) et publié par Blackwell Scientific Publications.
Pour la Nomenclature en Chimie Organique, voir l’article Nomenclature des composés organiques ainsi que l’ouvrage A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds, 1993, publié chez Blackwell Scientific Publications et qui sera mentionné dans le texte sous l’abréviation NOC 1993, ou l’ouvrage Nomenclature UICPA des composés organiques 1993 publié chez Masson (1994).
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Formules et noms des complexes chélates4. Descripteurs stéréochimiques
4.1 Généralités
Lorsque le nombre de coordination est supérieur à un, les atomes liés au métal peuvent générer des environnements de géométries différentes.
Ainsi, les ligands dans les espèces à coordinence 2 peuvent avoir une disposition linéaire ou coudée autour de l’atome central.
De même, les espèces tricoordonnées peuvent être de géométrie plane trigonale ou pyramide trigonale.
Les espèces tétracoordonnées peuvent correspondre à un plan carré, à une pyramide à base carré ou à un tétraèdre.
Le polyèdre de coordination (ou polygône pour les molécules planes à base carrée) peut être décrit dans le nom par un affixe appelé symbole du polyèdre. Ce descripteur permet de distinguer clairement les isomères qui ont des polyèdres de coordination de géométries différentes.
Pour un polyèdre de coordination donné, une diastéréoisomérie apparaît lorsque les ligands ne sont pas tous semblables, comme dans le cas des isomères cis et trans. Les dénominations fac- et mer- sont déconseillées à cause de leur manque de généralité ; il est préférable d’utiliser le code de configuration comme affixe ajouté au nom 4.3. La chiralité dans les structures énantiomères se décrit bien à l’aide des symboles de chiralité 6.
Il...
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